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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
M13mp18DNA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10μg
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
M13mp18DNA10μg品牌详细介绍：
操作步骤:
1. M13mp18DNA10μg品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是M13mp18DNA10μg品牌的相关产品：
cDNA 第二链合成试剂盒30 次 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
非酶 DNA 清除剂 -215 次 柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
柱式 DNA 清除剂50 次 柱式 BAC DNAout 50 次
大提柱式 DNA 清除剂5次 周细胞生长因子5mL
无 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U 重组蛋白 L1mg
膜结合 DNA 清除试剂盒50 次 重组蛋白 G1mg
柱式病毒 DNAout50 次 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )1次 细菌蛋白酶抑制剂10mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次 细菌 RNAout250 次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次 细菌 RNAout100 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次 细菌 DNAout50 次
阿舒多囊霉 粪肠球菌
解藻弧菌（溶藻弧菌） 昆明链霉菌
刺孢小单孢菌绛红变种 中山乳芽胞杆菌中山亚种 Sporolactobacillus nakayamae
日本根霉 土乳芽胞杆菌 Sporolactobacillus terrae
黄色短杆菌 大丽轮枝菌 Verticillium dahliea
大肠杆菌 黄色短杆菌
苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis 副溶血性弧菌
鲁氏毛霉 紫云英根瘤菌
侧耳 嗜酸乳杆菌
营养琼脂培养基200ml 大肠埃希菌ATCC25922冻干粉
M13mp18DNA10μg品牌改良马丁琼脂培养基70mm 土星汉逊酵母
聚多曲霉(萨氏曲霉) 潮湿纤维单胞菌
氧化微杆菌 海氏肠球菌
玫瑰褐链霉菌 烬灰链霉菌
糙孢曲霉 克柔念珠菌冻干粉
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2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
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M13mp18DNA10μg品牌详细介绍：
操作步骤:
1. M13mp18DNA10μg品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
非酶 DNA 清除剂 -215 次 柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
柱式 DNA 清除剂50 次 柱式 BAC DNAout 50 次
大提柱式 DNA 清除剂5次 周细胞生长因子5mL
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膜结合 DNA 清除试剂盒50 次 重组蛋白 G1mg
柱式病毒 DNAout50 次 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )1次 细菌蛋白酶抑制剂10mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次 细菌 RNAout250 次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次 细菌 RNAout100 次
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刺孢小单孢菌绛红变种 中山乳芽胞杆菌中山亚种 Sporolactobacillus nakayamae
日本根霉 土乳芽胞杆菌 Sporolactobacillus terrae
黄色短杆菌 大丽轮枝菌 Verticillium dahliea
大肠杆菌 黄色短杆菌
苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis 副溶血性弧菌
鲁氏毛霉 紫云英根瘤菌
侧耳 嗜酸乳杆菌
营养琼脂培养基200ml 大肠埃希菌ATCC25922冻干粉
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聚多曲霉(萨氏曲霉) 潮湿纤维单胞菌
氧化微杆菌 海氏肠球菌
玫瑰褐链霉菌 烬灰链霉菌
糙孢曲霉 克柔念珠菌冻干粉
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