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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
1）非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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Mouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒规格：96T/48T
志贺氏菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
痢疾杆菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
PeptoneWaterMedium
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缓冲葡萄糖蛋白胨水 Buffer Glucose Peptone Water 100克 肠杆菌科细菌的甲基红-VP试验
酵母霉菌青霉曲霉incubationmedia酵母霉菌青霉曲霉
MLCBAgar
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂/LMG Agar 滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数 250克 国产/进口
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乳糖发酵管 BR 20支 国产/进口
非冻型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 ) 100mL说明书3%氯甘露醇试验用培养基20支用于副溶血性弧菌的甘露醇发酵试验
牛肝颗粒 100g 同肝汤配套使用
A1 培养基 A1 Medium 250 用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
此方法适用于各种拭子标本（鼻、咽、口腔和生殖道等）中DNA的快速制备。 试剂与配制 PBS-2×Fungi-Bact液；生理盐水；无水乙醇；TE缓冲液；钾缓冲液：50mmol/L KCl，10～20mmol/L Tris-Cl，2.5mmol/L MgCl(pH8.3)，1%laureth12，0.5% Tween-20，蛋白酶K（100μg/ml）； 操作方法 一、采样： 1. 用无菌生理盐水润湿消毒的棉签蘸取鼻、咽、口腔和生殖道等表面的上皮
Mini DNA extraction from wheat leaves for PCR and Southern B
Procedure for 100 ~ 300 mg of tissue. 1. Collect fresh tissue, coleoptiles or small amount of leaf tissue. Use about three inches of a leaf blade. Preferably younger tissue. Fold leaf and place in a 2 ml microfuge tube. 2. Grind in liquid
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