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- 百奥莱博
- QN2124-JQG
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
141
- 英文名：
DNA Marker(100～600bp)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T|100T
特别提示：包括DNA Ladder(100～600bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Ladder(100～600bp)
英文名称：DNA Marker(100～600bp)
产品货号：QN2124
产品规格：50T|100T
本DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有6条DNA片段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强400bp条带，其浓度约为100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp)：100、200、300、400、500、600。
储存条件：-20℃
除了DNA Ladder(100～600bp),，我公司还供应以下相关产品：
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BTN60402 超快非醇核酸沉淀剂 30次
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BTN3120 微量RNA助沉剂 0.5mL
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YT019 琼脂糖 50g
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RFT012 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) 100T(2×250μl)
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GL1153 GTBE电泳缓冲液(10×) 500ml
GL2800 MOPS电泳缓冲粉剂(10×) 1L
GL1156 MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free) 500ml
GL1180 溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%) 10ml
GL1183 溴化乙锭EB溶液(10mg/ml) 5ml|10ml
QN2114 核酸变性预制胶(10%,15wells) 10块
QN2127 DNA Ladder(500～10000bp) 50T|100T
QN2137 BalbGelRed核酸染料(10000×) 0.5ml
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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