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684
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24个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别提示:包括Super DNA Ladder在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Super DNA Ladder
产品规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
Super DNA Ladder由10条DNA片段组成,分别为10000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1,500 bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便;电泳时1000bp的DNA片段量约为150ng,显示亮带,其他条带的DNA量约为50ng。
实验前准备及重要注意事项:
1、本产品可直接化冻混匀使用,无需加热。
2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
3、DNA琼脂糖凝胶电泳时,凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大,因此尽量选用质量好的琼脂糖,推荐凝胶浓度为1%-3%,电压4-8 v/cm。
4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,凝胶浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。
使用方法:
取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽,大于6mm时,须适当增加上样量),进行电泳。
1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期24个月。
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









