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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20 ℃
- 保质期:
有效期2年
- 英文名:
100 bp DNA ladder
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
100T
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
促销价(元) |
| GoldBand 100 bp DNA ladder |
10507ES60 |
100 T |
146.00 |
85.00 |
| GoldBand 100 bp DNA ladder |
10507ES80 |
100 T × 10 |
1166.00 |
545.00 |
产品描述
GoldBand 100bp DNA ladder由1500 bp、1200 bp、1000 bp、900 bp、800 bp、700 bp、600 bp、500 bp、400 bp、300 bp、200 bp以及100 bp共12条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为500 bp,浓度为125 ng/5 μL,其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯-酰胺凝胶电泳。
产品组分

| 编号 |
组分 |
产品编码/规格 |
|
| 10507ES60(100 T) |
10507ES80(100 T × 10) |
||
| 10507-A |
GoldBand 100 bp DNA ladder |
500 μL |
500 μL × 10 |
| 10507-B |
5 × DNA Loading buffer |
1 mL |
1 mL × 10 |
运输与保存方法
冰袋运输。室温、4℃保存半年;-20℃保存一年,避免反复冻融。
注意事项
1)使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果。
2)随附5 × DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3)如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并带一次性手套操作。
5)本产品仅作科研用途!
使用方法
1)Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;
2)建议使用1.5-2.0% Agarose,电压4-10 V/cm,0.5×TBE(优先选用)或1×TAE缓冲液电泳;
3)通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
相关产品
| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 10501ES60/80 |
100/1000 T |
|
| 10504ES60/80 |
100 /10×100 T |
|
| 10510ES60/80 |
100 /10×100 T |
|
| 10202ES76 |
500 μL |
|
| 10208ES60/76 |
100/500 g |
HB210714
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的 (3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已 mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂











