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- 近岸蛋白(Novoprotein)
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- 上海
- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
100bp DNA Ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
近岸
- 规格：
250 μl，500 μl
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· 点击进入“Novoprotein DNA Marker选购指南”，选择适合自己实验的DNA Marker。
· 制品说明
Novoprotein DNA Marker为预混1×Loading Buffer的DNA溶液，可直接电泳。
· 片段组成：
100bp，200bp，300bp，400bp，500bp（加亮），600bp，700bp，800bp，900bp，1000bp，其中500bp条带浓度加倍，约为20 ng/μl，显示为亮带，使电泳结果更容易辨认，亦可用于定量。其它各条带浓度约为10 ng/μl。
· 储存条件：
4℃保存3个月，-20℃保存2年。
· 缓冲液配方：
10 mM Tris-HCl，10mM EDTA，5% Glycerol，0.0025% 溴酚蓝。
· 推荐上样量：
5 μl每孔(或按每毫米胶孔宽度上1 μl量)。
· 相关图片
1.5%的Agarose电泳图
· 其他说明
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
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