- ￥68
- 雅酶
- MDL101S
- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 保存条件：
2~8℃
- 规格：
1mL
DNA Loading Buffer(6×)
本产品常温运输；保存于4℃，保质期24个月。
货号规格
goodMDL101S 10 mL
goodMDL101S 1 mL
产品特点
g
d安全无毒——所含染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)； g
d高灵敏度——达到EB相当的检测灵敏度；g
d低背景——无需在凝胶中加入任何DNA染料，因此背景极低；g
d无干扰——使用蓝色和黄色两种染料，其迁移率不和处于适合分离范围的DNA条带相同，不影响紫外光下DNA条带的显影。产品简介
good本产品使用蓝色和黄色两种示踪染料，产品为绿色。由于溴酚蓝常和处于凝胶适合分离范围的DNA分子重叠而影响其在紫外光下的显影，因此本产品可完全避免此类情况。用本产品6×DNA上样缓冲液点样电泳后，可直接用紫外光显示DNA条带，无需在凝胶中加入大量有毒的EB或其它昂贵的DNA染料，可避免操作大量的高致癌有毒EB或消耗大量昂贵的其它DNA染料。
使用说明
good1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，其中无需加入任何DNA染料；
good2. 在DNA Marker及样品中加入其1/5体积的本产品DNA上样缓冲液；
good3. 点样后开始电泳；
good4. 电泳结束后，于紫外光下观察电泳条带。
注意事项
good1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good2. 本产品仅限科研使用。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
2.5×1010个细胞/ml）。分装，-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌，扩增，纯化。 3、将1-5ul （约1ug） 线性化的穿梭质粒及1ul（约100ng/ul）病毒骨架质粒（如pAdEasy-1）加入至含约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀，冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯，电击（1250-1500V/mm,5ms）。 5、电击结束取出样品，加入1ml SOC或LB培养液，37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性
