- ￥588
- 雅酶
- MDL101
- 2025年12月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
一年
- 保存条件：
2~8℃
- 规格：
10mL
DNA Loading Buffer(6×)
本产品常温运输；保存于4℃，保质期24个月。
货号规格
goodMDL101S 10 mL
goodMDL101S 1 mL
产品特点
g
d安全无毒——所含染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)； g
d高灵敏度——达到EB相当的检测灵敏度；g
d低背景——无需在凝胶中加入任何DNA染料，因此背景极低；g
d无干扰——使用蓝色和黄色两种染料，其迁移率不和处于适合分离范围的DNA条带相同，不影响紫外光下DNA条带的显影。产品简介
good本产品使用蓝色和黄色两种示踪染料，产品为绿色。由于溴酚蓝常和处于凝胶适合分离范围的DNA分子重叠而影响其在紫外光下的显影，因此本产品可完全避免此类情况。用本产品6×DNA上样缓冲液点样电泳后，可直接用紫外光显示DNA条带，无需在凝胶中加入大量有毒的EB或其它昂贵的DNA染料，可避免操作大量的高致癌有毒EB或消耗大量昂贵的其它DNA染料。
使用说明
good1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，其中无需加入任何DNA染料；
good2. 在DNA Marker及样品中加入其1/5体积的本产品DNA上样缓冲液；
good3. 点样后开始电泳；
good4. 电泳结束后，于紫外光下观察电泳条带。
注意事项
good1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good2. 本产品仅限科研使用。
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文献和实验一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
管中混合以下试剂：电泳缓冲液(10x)2μl、甲醛3.5mL、甲酰胺10mL、RNA样品3.5μl。混匀，置60℃保温10min，冰上速冷。加入3μl的上样缓冲液混匀，取适量加样于凝胶点样孔内。同时点RNA标准样品。 4、 电泳： 打开电泳仪，稳压7.5V/cm电泳。 5、 电泳结束后通过紫外透视仪观察。 五、注意事项 本实验中必务必要去除RNase污染，防止RNA降解。所有试剂和器具需要用DEPC水配制和处理，并灭菌。此外可通过18
培养基中，37℃振摇过夜。 （2）接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4. （3）迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 （4）将菌液转移至预冷的离心管中，4℃下以2500r/min离心15 min，弃培养液，回收细胞。 （5）以10ml预冷的10%甘油洗涤沉淀，低温离心，共两次。 （6）加约1ml（适量）预冷的10%甘油重悬沉淀，稀释悬液100倍，测量OD600,至稀释浓度为2-3×1010个细胞/ ml （1.0 OD600约
