- ￥280
- sangon
- A510339-0200
- CN
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
A510339-0200
- 供应商：
上海研卉
- 英文名：
去除玻璃，塑料制品表面残留的RNase和DNA样品
- 保存条件：
去除玻璃，塑料制品表面残留的RNase和DNA样品
- 库存：
去除玻璃，塑料制品表面残留的RNase和DNA样品
- 规格：
200ml
概述
能够有效的祛除玻璃、塑料制品表面残留的RNase和DNA样品，不仅比运用传统的高温灭菌消毒要方面快捷而且还安全可靠。
特点
- 1. 安全，高效，可以取代传统的高温灭菌消毒、DEPC等处理方法；
- 2. 采用直接可喷洒的包装，方便使用；
- 3. 对于去除RNase和DNA效果明显；
- 4. 化学性质稳定无腐蚀性，且不含强酸。
应用
实验室仪器、实验台面、RNA & DNA 的制备区、玻璃器皿、塑料制品等，去除残留RNase和DNA，防止残留物干扰实验。
使用说明
1. 将该产品喷在需要清洗物体表面，然后用擦拭布擦干即可。
2. 请按照常规实验标准，全过程应穿戴实验防护服、手套、口罩操作；
3. 避免在极端温度下进行实验。
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文献和实验的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 （1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品，如没有开封使用过，通常
器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料制品可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，然后用水彻底清洗，高压灭菌，即可去除RNase。 4.配制溶液应使用无RNase的水（将水加入处理过不含RNase的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.01℅v/v，放置过夜，高压灭菌。注：DEPC有致癌之嫌，需小心操作）。 RNA的提取 准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS（溶液均需用DEPC处理过的水配制）。 操作步骤： 1. 匀浆处理： a.组织将组织在液氮中磨碎，每50～100mg
要乙醇沉淀等步骤。3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。4. 独有的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。5. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。♦ 注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵
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