- ￥3832
- 翌圣生物（Yeasen）
- 10617ES97
- 上海
- 2025年11月04日
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- 技术资料
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大量
- 英文名：
T7 RNA polymerase (1 KU/μL)
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
干冰运输。-20℃保存
- 规格：
50 KU
产品信息
产品描述
本产品是噬菌体T7 RNA聚合酶， 以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
产品组分
产品应用
1. 单链 RNA合成（包括siRNA等各类RNA前体及RNA探针）
2. 以Cap analog为引物合成Capped mRNA
酶活定义
在 37℃、pH8.0 的条件下，1 小时内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
运输储存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期一年。
质量控制
核酸内外切酶残留检测：100 U的本酶和0.6 μg λ DNA-Hind III酶切产物37℃下孵育16 h，DNA的电泳谱带不发生变化。
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| T7 RNA polymerase (1 KU/μL) | 10617ES97 | 50 KU | 3832.00 |
| 10617ES98 | 500 KU | 36592.00 |
产品描述
本产品是噬菌体T7 RNA聚合酶， 以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
产品组分
| 编号 | 组分 | 产品编号/规格 | |
| 10617ES97 (50 KU) | 10617ES98 (500 KU) | ||
| 10617-A | T7 RNA polymerase (1 KU/μL) | 50 μL | 500 μL |
| 10617-B | 10×Transcription Buffer | 500 μL | 1 mL ×5 |
产品应用
1. 单链 RNA合成（包括siRNA等各类RNA前体及RNA探针）
2. 以Cap analog为引物合成Capped mRNA
酶活定义
在 37℃、pH8.0 的条件下，1 小时内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
运输储存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期一年。
质量控制
核酸内外切酶残留检测：100 U的本酶和0.6 μg λ DNA-Hind III酶切产物37℃下孵育16 h，DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测：100 U的本酶和1 μg 酵母总RNA在37℃下孵育1 h，RNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌DNA残留检测：100 U本品经E.coli 16s rDNA特异性的TaqMan qPCR检测，E.coli基因组残留低于10拷贝。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
大肠杆菌DNA残留检测：100 U本品经E.coli 16s rDNA特异性的TaqMan qPCR检测，E.coli基因组残留低于10拷贝。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用实例
按下列体系配制反应体系，37℃反应1-2个小时。
| 组分 | 体积（μL） | 终浓度 |
| 10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus) | 2 | 1× |
| CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each) | 0.4 each | 2 mM each |
| T7 RNA Polymerase (1 KU/μL) | 0.5-1 | - |
| RNAse inhibitor (40 U/μL) | 1 | - |
| RNase free H2O | Up to 18 | - |
| 模板DNA | 2 (100 ng-1 μg) | - |
2. Buffer和水建议放置到室温，然后开始使用，防止温度低引起亚精胺沉淀高浓度DNA模板。
3. RNAse inhibitor (40 U/μL)请购买本公司产品10603。
4. 为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
5. 1 μg DNA模板投入量，建议增大反应体系到50 μL。
HB200323
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T7 RNA polymerase(1 KU/μL) T7 RNA聚合酶
￥3832
