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- fermentas
- EN0321
- 2025年09月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10,000 units
描述
Thermo Scientific S1 Nuclease degrades single-stranded nucleic acids, releasing 5'-phosphoryl mono- or oligonucleotides. It is five times more active on DNA than on RNA. S1 Nuclease also cleaves dsDNA at the single-stranded region caused by a nick, gap, mismatch or loop. S1 Nuclease exhibits 3'-phosphomonoesterase activity.The enzyme is a glycoprotein with carbohydrate content of 18%.
Applications
• Removal of single-stranded overhangs of DNA fragments
• S1 transcript mapping
• Cleavage of hairpin loops
• Creation of unidirectional deletions in DNA fragments in conjunction with Exonuclease III
规格
| Enzyme: | Nuclease |
|---|---|
| Product Size: | 10,000 units |
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文献和实验S1核糖核酸酶保护分析实验（S1 Nuclease Protection Assay）
相关专题 核糖核酸酶保护实验 S1 Nuclease Protection Assay End-label oligo (20-25 mer) 4 µl 5X T4 Kinase Buffer 5 µl [gamma-32P] ATP (7000 Ci/mmol) 10 µl water + oligo (200 ng) 1 µl T4 Kinase 1. 37
For 1 ml of digestion buffer: 60 µl 5M NaCl 10 µl 3M sodium acetate, pH 5.5 20 µl 0.1M zinc sulfate 2.5 µl S1 nuclease (400 U/µl) 907.5 µl water 7. Add 200 µl of S1 digestion buffer to sample. 8. Incubate at 37 deg C for 45 minutes. 9. Add 1 µl
酸钠，pH5.5 2 mM 的硫酸锌1000单位/ ml 对于1 ml 的消化缓冲液中的S1核酸酶：加入60μl5M NaCl溶液中10 μl 3M醋酸钠，pH 5.5的20 μl 0.1 M 硫酸锌2.5 μl S1核酸酶（400U /μl）907.5 μl 的水。 7. S1消化缓冲液中加入200 μl 的样品。 8. 在37摄氏度下孵育45分钟。 9. 加入1微升糖原（20 mg/ml），500 μl 的EtOH中，在冰上沉淀15分钟。 10. 4摄氏度旋转30分钟。
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