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- 2025年08月08日
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- 文献和实验
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40
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
100 次
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
高 GC 革氏阳性细菌 PCR Mix 5100 次说明书详细介绍：
高 GC 革氏阳性细菌 PCR Mix 5100 次说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
高 GC 革氏阳性细菌 PCR Mix 5100 次说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgM规格: 0.1ml
CYP11A1/P450SCC 细胞色素P450 11A1抗体规格: 0.1mlCCDC148 卷曲螺旋结构域蛋白148抗体规格: 0.2ml
CPB2/Carboxypeptidase B2 胰羧肽酶B2抗体规格: 0.2ml
EPR1 效应细胞蛋白酶受体1抗体规格: 0.2mlIntegrin beta 5 整合素β5抗体规格: 0.1ml
Phospho-PLCG2(Tyr1217) 磷酸化磷酯酶Cγ2抗体规格: 0.1mlANGEL2 ANGEL2蛋白抗体规格: 0.2ml
FGF19 成纤维细胞生因子19抗体规格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Gold 胶体金标记的驴抗豚鼠IgG规格: 0.5ml
H5N1-H5 禽流感H5亚型全病毒抗体 0.1ml
MrpL12 线粒体核糖体蛋白L12抗体规格: 0.1ml
C10orf81 10号染色体开放阅读框81抗体规格: 0.2ml
CSNK1G2 酪蛋白激酶1γ2抗体规格: 0.2ml
高 GC 革氏阳性细菌 PCR Mix 5100 次说明书培美曲塞-15N,13C5 CAS: 137281-23-3 (unlabeled) 英文名称 Pemetrexed - Labeled 15N,13C5 质量规格：美国进口
磺胺噻唑钠盐 CAS: 144-74-1 英文名称 Sulfathiazole sodium salt 质量规格：美国进口
匹格列酮-d4 CAS: 111025-46-8 (unlabeled) 英文名称 Pioglitazone-d4 质量规格：美国进口
羟基匹格列酮（M-Ⅶ） CAS: 625853-72-7 英文名称 Hydroxy Pioglitazone (M-VII) 质量规格：美国进口
5-去乙基5-羧基匹格列酮 CAS: 186751-40-6 英文名称 5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone 质量规格：美国进口
酮基匹格列酮（M-Ⅲ） CAS: 146062-45-5 英文名称 Keto Pioglitazone (M-III) 质量规格：美国进口
N-氧基匹格列酮 CAS: 145350-09-0 英文名称 Pioglitazone N-Oxide 质量规格：美国进口
酮基匹格列酮标记d4 CAS: 146062-45-5 (unlabeled) 英文名称 Keto-Pioglitazone - Labeled d4 质量规格：美国进口
羟基匹格列酮标记d4 CAS: 146062-44-4 (unlabeled) 英文名称 Hydroxy Pioglitazone Labeled d4 质量规格：美国进口
匹格列酮标记的d4 CAS: 111025-46-8 (unlabeled) 英文名称 Pioglitazone - Labeled d4 质量规格：美国进口
羟基匹格列酮（M-Ⅳ） CAS: 146062-44-4 英文名称 Hydroxy Pioglitazone (M-IV) 质量规格：美国进口
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文献和实验5 min 结果：可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高，且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。 三、 cDNA扩增 人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段 模板：人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL Primer： PrimerF
buffer，摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO（小于 0.3%） · 提高退火温度，增加延伸时间（反应条件参照试剂盒说明书） 问题 2：假阳性 现象：空白对照出现条带 可能原因： · 引物设计不适，与目的序列具有同源性 · 试剂污染：水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法： · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3：拖尾、弥散 现象：电泳出现拖尾、涂抹
酶。使用 PlatinumTaq DNA 聚合酶，在 94℃ 进行 2 分钟就可以恢复 90％ 的 Taq DNA 聚合酶活性。 二、Touch-down PCR Touch-down PCR 又称降落 PCR，即选定一个温度范围，如 50—35 ℃ ，每降 1-2 ℃ 进行 1-2 个循环，然后在 50 度下进行 15 个循环。 Touch-down 的原理：随着退火温度的降低，特异性逐步降低，但特异性条带在温度较高时已经扩增出来，其浓度远远超过非特异性条带，随着退火温度的降低，特异性条带优先
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