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- 2025年07月15日
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34
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
20L
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L品牌介绍：
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
长效期 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )(2-30KD)20L品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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小片球菌 冻干粉 柱式酱油 DNAout10 次
乳酸乳球菌叶蝉亚种 冻干粉 溶壁酶干粉1g
阴道加德纳氏菌 冻干粉 蜗牛酶干粉5g
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文献和实验1). 电泳中，只有在恒压的条件下电泳期间蛋白质才可以保持恒定的迁移速率。 2). 电泳时出现不规则的迁移条带的原因多是电流不稳定。因此，要确保上下电泳槽中的电泳液与凝胶保持良好的接触。其他可能的原因包括：加样孔中加入的样品太多；样品中盐浓度太高；边缘效应。在凝胶边缘，迁移条带出现“微笑”状或样品迁移速度减慢，可能是因为凝胶的中间比两侧更热
样品：重组胰蛋白酶，比活 4000USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适温度的研究 将底物 BAEE（0.25 mM）分别置于 4℃、15℃、20℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃ 和 70℃ 水浴中温浴 20 min，加入相同体积的 RPT 酶液测定 rPT 的活力，结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。 2. 温度稳定性的研究 取
用粉针剂中重组人白细胞介素-2的重量百分含量。为研制细胞因子的长效制剂或靶向制剂提供新的快捷实用的检测方法。一、仪器和试药SN一695B智能放射免疫7测量仪（上海原子核研究所日环仪器厂）；白细胞介素一2放射免疫试剂盒（天津九鼎医学生物工程有限公司）；液相试剂盒包括：（1）标准品6瓶，浓度为0.0，1.2，3.0，9.0，27.0，81.0微克/L，质控血清2瓶；（2）标记1瓶，总放射性强度小于4uCi；（3）抗体1瓶；（4）第二抗体1瓶；重组人IL-2冻干粉针（北京某生物制药有限公司，5O万U/瓶
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