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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
有效期1年
- 英文名:
Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
4℃保存
- 规格:
100mL(10609ES60)
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| Surface RNase Remover (with Spray Bottle) 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
10609ES60 |
100 mL |
239.00 |
产品描述

RNase 清除剂(RNase Remover),一种新型RNase灭活试剂,其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase,从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点:1)功效同RNase Away®,主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2)即用型的溶液,只需要轻轻喷洒在固体表面,之后用干净纸巾擦拭干净即可,操作简易。3)无毒,无致癌性,无磨损。与强致癌性的DEPC不同,其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4)作用效率高,常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100 μg的各种RNase,包括:RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此,本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。
运输和保存方法
室温运输。4℃保存,有效期1年。
注意事项
1)本品具有一定的腐蚀性,操作时请穿好实验服,戴好手套和口罩,避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面;
2)避免试剂长时间暴露于空气中被氧化,或者产生挥发影响其pH值等,从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子,喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3)本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,切忌剧烈摇晃,以避免形成过量的泡沫。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5)本产品仅作科研用途!
使用方法
1. 工作平台的清洁
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。
【注】:10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
2)将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内,均匀喷洒在工作台面上,5-10 min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干即可。
2. 实验设备的清洁
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2)将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上,用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面(对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中,时间控制在5-10 min内),5-10 min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂,然后用高压灭菌水淋洗,用新的吸水纸擦干或者自然风干。
【注】:对于金属器械的处理,若用原液去除一定要控制时间在5 min内。
3. 塑料和玻璃容器
1)根据实验室的污染程度,使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。
【注】:10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完,不要做更大倍数的稀释,否则会影响去除效果。
2)加入足量的RNase清除稀释液到容器内,使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液(如果是离心管,可以漩涡震荡1-2 min)。5-10 min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
4. 枪头和水的处理
【注】:本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好,如果需要做比较精确且严格的RNA研究,请用DEPC来做RNase清除处理;若需要直接就RNA纯化产物进行溶解,请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验,如RNA电泳,可用本品进行处理。
1)对于水:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置24 h即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液等用途。
【注】:稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
2)对于枪头:直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释,用来充分浸泡枪头(不要有气泡)处理5-10 min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上,晾干后备用,也可直接使用。
HB210713
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文献和实验杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针,再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展,新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型:一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上,一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后,未杂交的游离片段可容易地漂洗除去,膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
的、高品质RNA,在整个RNA制备过程中,当RNA离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。6.低浓度RNA的沉淀纯化
的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器 、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。 6.低浓度RNA的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩,以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀(加0.1体积的5 M 醋酸铵、2-2.5体积的无水










