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- 百奥莱博
- M01297-TCL
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
105
- 英文名：
Bergaptol
- CAS号：
486-60-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
500mg
特别提示：包括CYP3A4酶脱苄基抑制剂(Bergaptol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CYP3A4酶脱苄基抑制剂(Bergaptol)
英文名称：Bergaptol
产品货号：M01297
产品规格：500mg
Bergaptol是CYP3A4酶脱苄基作用的抑制剂，它的IC50是24.92uM.最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：486-60-2
别名：5-Hydroxypsoralen;4-Hydroxybergapten
纯度：99.28%
分子式：C₁₁H₆O₄
分子量：202.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CYP3A4酶脱苄基抑制剂(Bergaptol),4-Hydroxybergapten,5-Hydroxypsoralen，我公司还供应以下相关产品：
名称：CDK7抑制剂(BS-181)
货号：M00519
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
BS-181是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50值为21nM，对CDK7的选择性是对CDK1，2，4，5，6和9的40多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1092443-52-1
纯度：99.72%
分子式：C₂₂H₃₂N₆
分子量：380.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK二聚化抑制剂(DEL-22379)
货号：M01079
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DEL-22379抑制ERK二聚化,IC50值为0.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：181223-80-3
纯度：99.84%
分子式：C₂₆H₂₈N₄O₃
分子量：444.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂（Afuresertib hydrochloride）
货号：M01626
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Afuresertib hydrochloride是一种有效的ATP竞争性的Akt广谱抑制剂，作用于AKT1，AKT2和AKT3，Ki分别为0.08，2和2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1047645-82-8
别名：GSK 2110183 hydrochloride
纯度：96.98%
分子式：C₁₈H₁₈Cl₃FN₄OS
分子量：463.78
结构式：
储存条件：-20℃避光保存于氮气中。
名称：HDAC抑制剂(EDO-S101)
货号：M01945
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EDO-S101是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50值分别为9,9和25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1236199-60-2
别名：Tinostamustine
纯度：98.09%
分子式：C₁₉H₂₈Cl₂N₄O₂
分子量：415.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GHSR激动剂（Ibutamoren Mesylate）
货号：M03363
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Ibutamoren Mesylate是一种有效的，非肽段类生长激素促分泌素受体(GHSR)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159752-10-0
别名：MK-677;MK-0677
纯度：97.74%
分子式：C₂₈H₄₀N₄O₈S₂
分子量：624.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：骨吸收抑制剂(Risedronate sodium)
货号：M07338
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Risedronate钠是双磷酸盐，能抑制破骨细胞介导的骨吸收。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：115436-72-1
别名：Risedronic Acid Sodium
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₀NNaO₇P₂
分子量：305.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【实验原理】 许多物质能影响酶的催化活性，能加速酶的催化作用的物质称为激动剂，能抑制酶的催化作用的物质称为抑制剂。本实验分别考察MnCl 2 和HgCl 2 对碱性蛋白酶的激动和抑制作用。 【实验材料】 1. 实验器材 试管及试管架；漏斗及滤纸；恒温水浴锅；温度计；移液管；721分光光度计 2. 实验 试剂 ⑴ 1% 酪
的代谢是否受到影响，从而计算相对抑制百分率，推断CYP450酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用，一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂，诺卡酮是CYP
，从而计算相对抑制百分率，推断 CYP450 酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。2 实验原理参与药物代谢的 CYP450 酶主要为 CYP1、CYP2 和 CYP3 三个家族，共有 7 种重要的亚型，分别为 CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4；α-奈黄酮为 CYP1A2 的特异的选择性抑制剂，毛果芸香碱为 CYP2A6 的特异的选择性抑制剂，噻氯匹定为 CYP2C19 的特异的选择性抑制剂，奎尼丁
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