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- 百奥莱博
- M00134-HPJ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
445
- 英文名：
Torin 1
- CAS号：
1222998-36-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括mTORC抑制剂(Torin1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTORC抑制剂(Torin1)
英文名称：Torin 1
ＣＡＳ＃：1222998-36-8
产品货号：mTORC抑制剂(Torin1)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torin1是一种有效的mTORC抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2的活性，IC50值分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1222998-36-8
纯度：99.16%
分子式：C₃₅H₂₈F₃N₅O₂
分子量：607.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTORC抑制剂(Torin1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：紫杉醇(Paclitaxel)
货号：KFS279
规格：100μl|500μl
浓度：1mg/mL in N.S
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
纯度：>99%(TLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒)
货号：KFS286
规格：100T
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。
本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。
操作步骤
1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。
2. 每片100ul 滴加固定液，室温固定10min。
3. 吸去固定液，PBS 轻柔洗三遍。
4. 配制染色工作液（临用前，以250μl 染色液B 完全溶解10mg 的X-gal，再将其与染色液A 充分混匀，2-8℃避光，现用现配），每片按用量滴加100ul 左右染色液工作液，37 度无CO2 温箱中避光反应10 小时。
5. 普通光学显微镜下观察，分别计数三个不同视野，计算蓝染的阳性细胞数。
注意事项
1.X-gal 注意避光保存。
2.染色工作液现用现配。如不能一次用完，请分装保存。
名称：FGFR抑制剂(CH5183284)
货号：M01294
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
CH5183284是选择性的FGFR抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50值分别为9.3，7.6，22and290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1265229-25-1
别名：Debio 1347
纯度：99.17%
分子式：C₂₀H₁₆N₆O
分子量：356.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR抑制剂(SCR-1481B1)
货号：M02253
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SCR-1481B1(c-Met inhibitor2)有效作用于依赖Met激活的癌症，且抑制VEGFR。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174161-86-4
别名：c-Met inhibitor 2
分子式：C₂₈H₂₉ClF₂N₅O₁₀P
分子量：699.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：autotaxin抑制剂(PF-8380)
货号：M04429
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-8380是一种有效的autotaxin抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50分别为2.8nM和101nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1144035-53-9
纯度：98.49%
分子式：C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₅
分子量：478.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSK3β抑制剂(AR-A014418)
货号：M05255
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AR-A014418是一种有效的，选择性的GSK3β抑制剂，IC50值为104nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：487021-52-3
别名：AR 0133418;GSK 3β inhibitor;AR 014418
纯度：99.07%
分子式：C₁₂H₁₂N₄O₄S
分子量：308.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：tau和Aβ抑制剂(PE859)
货号：M06239
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66和1.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402727-29-0
纯度：98.01%
分子式：C₂₈H₂₄N₄O₂
分子量：448.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导，为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控，研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus（CCI-779）进行实验，发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性，研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2，负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现，短发夹 RNA 介导的 RAPTOR（mTORC1 的组成部分）沉默使 MDA
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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