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- 百奥莱博
- M01270-CRJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
498
- 英文名：
(±)-Zanubrutinib
- CAS号：
1633350-06-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Brutons酪氨酸激酶(Btk)抑制剂（(±)-Zanubrutinib）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Brutons酪氨酸激酶(Btk)抑制剂（(±)-Zanubrutinib）
英文名称：(±)-Zanubrutinib
产品货号：M01270
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(±)-Zanubrutinib是Zanubrutinib的活性对映异构体，也是高效选择且有的Brutons酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1633350-06-7
别名：(±)-BGB-3111
纯度：99.70%
分子式：C₂₇H₂₉N₅O₃
分子量：471.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的(±)-Zanubrutinib，(±)-BGB-3111质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验登上《Gut》（IF 26.8）！南方医科大学团队揭示葛根类外泌体纳米囊泡靶向肠道细菌治疗类风湿关节炎新机制
5I–Q）。以上结果表明，葛根ELNs中富含的磷脂酸赋予其肠道特异性滞留能力，这是其通过调控肠道菌群发挥抗关节炎作用的必要前提。 Figure 5 Pu-ELNs的脂质成分决定其肠道滞留特性及体内疗效 06 Pu-ELNs通过PEA-BTK-NETs轴发挥保护作用 最后，研究团队明确了苯乙--胺诱导NETs形成的下游分子通路。中性粒细胞蛋白质组学分析显示苯--乙--胺刺激后BTK表达显著上调，中性粒细胞脱颗粒通路被富集（Fig 6A–B）。BTK抑制剂依鲁替尼可显著
细胞的增殖、恶性肿瘤细胞的增殖，还是T细胞、B细胞或肥大细胞的活化都伴随着瞬间发生的多种蛋白分子的酪氨酸磷酸化。蛋白酪氨酸激酶的抑制剂可以阻断上述细胞的应答反应。 根据蛋白酪氨酸激酶在细胞内的位置可以将其分为三类： A.蛋白酪氨酸激酶受体 这一类蛋白酪氨酸激酶为跨膜蛋白，其胞外部分为配体结合区，中间有跨膜区，胞内部分含有蛋白酪氨酸激酶的催化结构域(图21－17)。 蛋白酪氨酸激酶受体与配体结合后往往形成二聚体，继而发生酶活性的增高，使受体胞内部分的酪氨酸磷酸化增强
，2,000–3,000 rpm 离心约 20 min，仔细收集上清；若有沉淀形成应再次离心。留取后应及时检测或保存，室温久置可致磷酸盐等析出结晶，干扰检测 组织匀浆 取适量组织块，于预冷 PBS（0.01 M，pH 7.0–7.2）中清洗去除血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测定结果）；称重后剪碎，按 1:9 质量体积比加入 PBS（推荐含 1% 蛋白酶抑制剂），冰上充分研磨。可辅以超声破碎（注意冰浴降温）或反复冻融（可重复 2 次）以进一步裂解；最后 5,000×g 离心 5–10 min，取上清检测
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