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- 库存:
145
- 英文名:
One Step microRNA cDNA Synthesis Kit
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
请置于-20℃
- 规格:
25T|100T
特别提示:包括一步法microRNA反转录试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:一步法microRNA反转录试剂盒
英文名称:One Step microRNA cDNA Synthesis Kit
产品货号:MT0005
产品规格:25T|100T
由于miRNA(microRNA)分子序列较小,仅20nt左右,没有真核生物特有的Poly(A)尾巴结构,采用传统Oligo dT引物和随机引物很难获得从miRNA到cDNA的反转录产物。目前普遍采用的解决方案有两种:特异性反转录引物(下图A所示)、两步加A法反转录方案(下图B所示)。Biorab公司开发出一套全新的一步法miRNA反转录试剂盒,可以对成熟的miRNA同时完成Poly(A)反应和反转录反应,直接获得含有特异性tag和15(T)的cDNA产物(下图C所示)。该方法使得miRNA反转录与mRNA的反转录一样轻松,直接将提取的microRNA与反应缓冲液混合物混合并置于PCR仪上1小时即可获得高浓度的、包含所有miRNA分子的cDNA产物,获得的cDNA产物适合于采用SYBR Green染料法进行RealTime PCR进行定量检测。
产品组成:
| 组分 | MT0005A(25T) | MT0005B(100T) |
| 4×One step miRNA RT Solution | 125μl | 500μl |
| 10×miRNA RT Primer | 50μl | 200μl |
| RNase Free H2O | 1ml | 1ml×2 |
储存:请置于-20℃,可保存2年,避免反复冻融。
注:如4×One step miRNA RT Solution出现沉淀属正常现象,可用手捂化,混合均匀后使用不影响实验结果。
特别说明: 10×miRNA RT Primer 引物为5"-CAGGTCCAGTTTTTTTTTTTTTTTVN-3",定量扩增用特异性上下游引物进行扩增,下图2是以 hsa-miR-21 为实例说明特异性上下游引物的设计方法(Biorab的microRNA 荧光定量 PCR 试剂盒提供所有 miRNA 检测,货号:MTAXXXXX,所有引物均经过设计优化,详细请于引物列表中查询。如果您研究的miRNA分子不在列表中,请来信咨询,我们将及时给您优化设计)。
图1:技术原理图:
图2:hsa-miR-21实例设计原理:
操作方法:
1.按以下组分配制反转录反应液:
| 模板 | miRNA | 0.01-0.1μg |
| Total RNA | 0.1-2μg | |
| 4×One step miRNA RT Solution | 5μl | |
| 10×miRNA RT Primer | 2μl | |
| Rnase-Free H2O | Up to 20μl | |
2. 在PCR 仪上按以下条件进行反应:
37℃——————60min
95℃——————5分钟
3.获得 cDNA 产物后使用microRNA 荧光定量 PCR 试剂盒进行 miRNA 定量检测。使用该试剂盒反转录所得 cDNA 产物包含了样品中所有miRNA 反转录产物,可用于多个基因的检测分析,可使用内参基因进行定量矫正。内参基因可选择使用RNU6B miRNA 荧光定量 PCR 试剂盒(货号:MTA01501),适用于来源于人和鼠等哺乳动物的样品;RNU44 miRNA 荧光定量 PCR 试剂盒(货号:MTA01502)、 RNU48 miRNA 荧光定量 PCR 试剂盒(货号:MTA01503),适用于来源于人的样品;SnoRNA135 miRNA 荧光定量 PCR 试剂盒(货号:MTA01504) 、SnoRNA202 miRNA 荧光定量 PCR 试剂盒(货号:MTA01505)适用于来源于鼠的样品。Biorab 提供的内参扩增引物浓度均为 10μM,每 20μl 反应体系中加入0.4-0.8μl。
根据机型选择步骤A或B,配制反应体系:
步骤A: 需要添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的Real-Time PCR 仪,包括:ABI PRISM7000/7700/7900HT,7300/7500/7500 Fast Real-Time PCR(Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:
| 加入物 | 加入量 | 终浓度 |
| 5×Top HS SYBR Green qPCR Mix | 4μl | 1× |
| 50×ROX Reference Dye | 0.4μl | 1× |
| PCR Forward Primer(10μM) | 0.4-0.8μl | |
| PCR Reverse Primer(10μM) | 0.4-0.8μl | |
| cDNA 模板 | 1~2.5μl | |
| ddH2O | Up to 20μl |
注:引物初次使用请用0.4μl,视实验结果进行调整。
步骤B:无需添加 ROX 染料进行反应孔间信号矫正的Real-Time PCR 仪,包括:LightCycler(Roche Diagnostics);MiniOpticon、Opticon2、MyiQ 2、CFX96 Real-Time PCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene(Bioer,杭州博日)等。按照如下组分配制 20μl PCR 反应体系:
| 加入物 | 加入量 | 终浓度 |
| 5×Top HS SYBR Green qPCR Mix | 4μl | 1× |
| PCR Forward Primer(10μM) | 0.4-0.8μl | |
| PCR Reverse Primer(10μM) | 0.4-0.8μl | |
| cDNA 模板 | 1~2.5μl | |
| ddH2O | Up to 20μl |
4.进行 Real-Time PCR 反应,通常采用两步法,程序如下:
| 步骤 | 加入量 | 终浓度 | 循环数 |
| Stage 1: | 95℃ | 15分钟 | |
| Stage 2: | 95℃ | 5s | |
| 60℃ | 30s | 30cycles | |
| Stage 3: | Dissociation analysis | ||
注意:使用该方法通常可以准确检测到>0.01fM的microRNA 分子,过多的循环数会造成精确性降低。推荐的循环数为 30 个,在检测极低样品浓度时可将循环数调整到35 个。
5.扩增结果分析和数据处理:
反应结束后确认 Real-Time PCR的cDNA 样品和 NTC 阴性对照的扩增曲线和融解曲线。
除了一步法microRNA反转录试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| ZN0025 | ADAMR-S mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0119 | Bax mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0148 | BRAF mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0201 | Catenin α mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0325 | CREB-1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0333 | CRP mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0359 | Cyclin D3 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0422 | DUSP6 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0424 | E-Cadherin mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0560 | GALR1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0561 | GALR1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0622 | Gsdma 3 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0673 | HOXA5 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0803 | Kappa Light Chain/KAPPA mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0857 | LRP/MVP mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0989 | NIP1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0999 | NMDAR1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1030 | Nurr1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1098 | PAX8 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1161 | PP2A mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1176 | PRKCD mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1251 | SCN2A mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1512 | β-Defensin1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| MT0057 | 5"DNA腺苷化试剂盒 | 10T|100T |
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文献和实验郑哲 我要做microRNA成熟体的荧光定量,内参为U6,现在有一个问题很纠结:我在做反转录时候,因为要做特异性的反转录,请问内参和小NRA是放在一个管子里,在同一个体系里面一起反转录出来,还是要将内参和小RNA分别反转录,如果一起反转录出来,反转录体系要怎样加呢,反转录过程中会不会有竞争! 谢谢,急待回答!!!! ytxy 是在同一个管子里逆转录的,这样才能保证总RNA是一致的。因为引物序列不一样,结合的模板也是不同
yuanxinke 请问MicroRNA前体和mimic试剂盒有什么区别吗,现在国际上主流是使用哪种? 谢谢! zhujoker 效果都是一样的,都是瞬转后能够表达成熟的miRNA。至于哪个是主流,这个就要看你的实验具体而言了,有的miRNA的mimic工作效果不好,所以有瞬转的前体了。 仅供参考! 路得自己走 跟着版主,再回一条! 我们实验室做过mimics
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分?
各位老师: 您们好!偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因,并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A),得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
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