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- 2026年05月29日
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文献和实验DNA； ⑦用微量离心机于4℃、12,000rpm离心5分钟； ⑧小心吸取上清液，将离心管倒置于吸水纸上，使其中液体流尽； ⑨用1ml75%乙醇洗沉淀的DNA，在空气中干燥10分钟，加入适量TEbuffer（10-20µl）溶解； （溶液I、溶液II、溶液III的配制见表9） 质粒DNA的提取试剂 溶液I 溶液II
A general protocol for staining cell for cytometry analysis
6 cells/ml. 2. Transfer 100 µl of the solution (~1 x 10 5 cells) to a 5 ml culture tube. 3. Add 5-15 µg of purified recombinant Annexin V. The amount of purified recombinant Annexin V required to saturate binding sites may vary
光度计测量的转换: 双链DNA (ds DNA)：A260 = OD260 = 1 相当于50 µg/ml溶液 单链DNA(ss DNA)：A260 = OD260 = 1相当于33 µg/ml溶液 RNA：A260 = OD260 = 1相当于40 µg/ml溶液 参考文献：Freifelder, D., Physical Biochemistry: Applications to Biochemistry & Molecular Biology, W.H. Freeman
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