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文献和实验积的95%,轻微搅拌溶解。 3)加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4)轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。 5)用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6)用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7)溶液应在2℃~8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 (2) 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解
相关专题 MEM细胞培养基 GIBCO的MEM粉末包装上面有写:含谷氨酰胺,非必需氨基酸,但是不含碳酸氢钠,没有注明加碳酸氢钠的量。我是用的10%的血清的培养基,是不是配制培养基的时候用900ML的双蒸水就好了呢?需要加碳酸氢钠多少?还需要补充一些什么成分呢? 仔细看看MEM粉末的外包装标签,上面会有加碳酸氢钠的要求。如果没有,大包装盒上一定有,1L*10的大包装盒上有加碳酸氢钠的要求,1L加2.2g碳酸氢钠。否则请你的
丁香园网友yflfen的问题为:1. 配制培养基时碳酸氢钠和hepes添加量之间有没有什么必然的联系?我已经的做法对培养基的质量有没有影响,影响有多大?我可否按DMEM的说明书添加3.7g/L的碳酸氢钠,此外再自己再另行添加20mM的hepes。我参考其他文献上的做法时,就有疑问,但后来还是“根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加了1.97g/L的碳酸氢钠,同时添加20m Mhepes,配制好后用10MNaOH调PH到7.2~7.4(过滤后测PH不超过
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