热启动UltraTaq DNA聚合酶

特别提示：包括热启动UltraTaq DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：热启动UltraTaq DNA聚合酶
英文名称：HotStart UltraTaq DNA Polymerase
产品规格：250U

  本制品是UltraTaq经化学修饰处理后的制品。经处理后的Taq 酶在加热至高温前，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由 引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。Hot Start UltraTaq DNA聚合酶在PCR反应最初的DNA变性时间延长到10分钟即可 恢复活性。本制品适用于高特异性PCR反应、Mutiplex PCR、高GC含 量（>60%）,有二级结构等有较强背景的基因组扩增和大规模基因组 扩增检测。与普通的热启动Taq酶相比，本品具有延伸时间更短，产量更高，保真性比普通Taq提高了一倍。

产品组成：

组份	JN0026-250U
HotStart UltraTaq 聚合酶（5U/μl）	50μl
dNTP混合液（各10mM）	200μl
10×HotStart UltraTaq Buffer with Mg2+	2ml

产品特点：
1、简便：与目前最有效的热启动酶条件一致，无需改变实验条件。
2、快速：扩增速度为普通Taq的4倍，72℃时10-15s可延伸1kb以 上。
3、高效：有效减少了杂带及拖带产生，从而实现高特异性的PCR。
4、高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

产品用途：
1、高特异性PCR反应；
2、复杂模板扩增；
3、Multiplex PCR；
4、基因组扩增检测；
5、荧光定量PCR。

应用实例：

图例一）使用 HotStart UltraTaq DNA 聚合酶进行的荧光定量PCR。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。

常用反应体系（50μl）

10× HotStart UltraTaq Buffer	5μl
上游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
下游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
dNTP(各10mM)	1.0μl
模板	1-50ng（质粒）
	10ng-1μg(基因组)
HotStart UltraTaq	0.25μl（1.25U）
ddH2O	至50μl
Mg2+终浓度为2mM