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- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
Low DNA qPCR Taq, 5U/ul
- 保质期：
24个月
- 供应商：
北京迈迪安生物科技
- 保存条件：
-20度
- 规格：
500个单位
PCR 扩增可用于真菌和细菌核酸的检测，比现有菌落培养法灵敏度更高，可进行多重分析，并可应用于多种样本类型。 然而，采用抗体热启动聚合酶的商用PCR试剂中常发现微量的真菌和细菌DNA残留，可导致污染和离靶扩增。 为了减少残留DNA污染引起的假阳性反应，最有效的策略是使用低DNA含量和低 生物负载量的试剂。
该DNA聚合酶与普通聚合酶相比，可提供高产量和更高的特异性。
产品亮点
适用于任何分子生物学诊断检测试剂的理想的学介导热启动 DNA聚合酶。
- 化学介导热启动,激活需要95℃ 10分钟
- 室温下无活性
- 聚合酶可以在加入DNA模版前与引物长时间混合
尤其适用于
• 多重PCR检测 – 可同时加入多达23对不同引物
• 制备PCR试剂盒和自动化检测的理想选择
• 高通量检测
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文献和实验引物：5’-TGCACCATCTGTCACTCTGTTAACCTC-3’ 2) PCR扩增 （1） 在冰浴中对各样品制备PCR重要混合物，对每个样品均加入： 10X PCR缓冲液 5.0ml 25mmol/L dNTPs 混合物 0.4ul 40umol/L 16sr DNA引物 每种引物1.0ul 40umol/L pBR322 DNA 引物 每种 2.0ul pBR322 DNA 1pg/ml 2.0ul DNA聚合酶（5U/ml） 0.2ul 三蒸水 35.4ul 总量 45ul （2） 用无菌去离子水稀释样品为1:10
30 s 50 30 s 72 1 min 20cycles 72 5 min （6） 热启动 PCR 热启动PCR是除了好的引物设计之外，提高PCR特异性最重要的方法之一。尽管Taq DNA聚合酶的最佳延伸温度在72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行PCR反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如定点突变、表达克隆或用于
Gly G GGG Gly GGenome Size and DNA Content Genome Size (base pairs x 109) Coding DNA (%) Bacterium (E. coli) 0.004 100 Yeast (Saccharomyces) 0.009 70 Nematode (Caenorhabditis) 0.09 25 Fruitfly (Drosophila) 0.18 33 Newt (Triturus) 19.0 1.5 - 4.5 Human
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