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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
598
- 英文名：
Fura-2 pentakis ester
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别提示：包括细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)
英文名称：Fura-2 pentakis ester
产品规格：50微升
本品是最常用的检测细胞内*离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内*离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(*离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液，浓度为2mM。
分子式：C44H47N3O24
分子量：1001.9
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱，最大激发波长为369nm，最大发射波长为
478nm，并且其荧光不会随*离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和*离子结合，结合*离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的*离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和*离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做双波长检测，则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图，不同曲线表示不同*离子浓度时的激发光谱。
Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力，在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
注意事项：
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
储存条件：-20℃，有效期6个月。
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文献和实验rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问： 1.Fura-2和Fluo-3区别？ 2.测量的是游离钙还是总钙呀？ 3.还有什么需要注意的？ 谢了！ 2010tiger Fura-2采用双波长检测，Fluo-3是单波长检测，Fura-2的激发波长是340nm和380nm，发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
我要观察20分钟左右，用的是fluo-3，因为一直找不到好的措施，所以实验情况总不太稳定。谢谢您给的建议 吴秋欣 胞内Ca2+浓度测定:利用Fura-2荧光技术精确测定细胞内钙离子水平。胞内Ca2+浓度=Kd (F-Fmin) /(Fmax-F)×R;其中,Kd为Fura22与 Ca2+反应的解离常数,常温下其值为224 nmol/L;F 为实验观察到的荧光比值,Fmax是Fura22全部为 Ca2+饱和时的荧
pozeta 我做的是梗阻性黄疸的大鼠模型，想要测定模型的肝细胞内钙离子浓度，有什么具体方法呢？希望园子里的前辈指教！！ ylhuang0502 这方面的文献，非常多，自己先看看文献，这方面的文献绝对成千上万。常用的Ca2+ indicator如fura-2, fura-4，你如果要测绝对浓度，则需要钙离子标准液，要麻烦一些。 pozeta ylhuang0502
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