- ￥298
- 探针
- shanghai
- 2026年01月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海吉玛
- 库存：
大量
- 英文名：
Fluorescence Labeled Probe Oligos
- 规格：
2OD
| 荧光探针合成(Fluorescence Labeled Probe Oligos) |
| 上海吉玛拥有处于国际领先水平的siRNA化学合成、定量PCR荧光探针合成及多种核苷酸化学修饰的全部核心技术，公司的技术队伍以在国外留学和工作多年的资深学者领衔，由多位在该技术领域具有丰富经验的博士和硕士组成。 |
| 质量管理：我们所有的寡核苷酸都经过严格的合成监控与质量检测，长度与标记由PAGE+HPLC来分析确认品质，确保无污染或部分标记或无标记探针的存在。 |
| 纯度及长度：可根据要求进行除HPLC及PAGE之外的其它纯化，长度7－40 mers 。 |
| 产品形式：产品以干粉形式贮运。 |
| 技术资料：包括合成的序列、纯化方式、Epsilon消光系数值、oligo的分子量、数量（OD量及nmol数） |
| 常用的荧光基团和淬灭基团相匹配的探针组合 |
| 淬灭基团种类 |
荧光报告基团种类 |
| DABCYL |
6-FAM，TET，JOE，HEX，Cy3等 |
| TAMRA |
6-FAM，TET，JOE，HEX等 |
| BHQ1 |
6-FAM，TET，JOE，HEX，Cy3等 |
| BHQ2 |
TAMRA，Cy3，ROX，Texas Red等 |
| BHQ3 |
Cy5，Cy5.5等 |
 |
| 如果使用上海吉玛公司的探针效果不明显，我们可以重新帮助客户设计合成！上海吉玛公司将以最优的品质保证来回馈客户对我们的支持 |
| 免费设计引物和探针，免费赠送引物 |
| |
| 探针种类 | 纯化方式 | 合成量 | 优惠价格 | 交货期 | |
| 5'端报告基团 | 3'端荧光淬灭基团 | ||||
| FAM |
DABCYL |
PAGE+HPLC |
2 OD |
600 |
1周 |
| FAM |
TAMRA |
PAGE+HPLC |
2 OD |
600 |
1周 |
| FAM |
BHQ.-1 |
PAGE+HPLC |
2 OD |
650 |
1周 |
| TAMRA |
BHQ-2 |
PAGE+HPLC |
2 OD |
650 |
1周 |
| HEX |
DABCYL |
PAGE+HPLC |
2 OD |
800 |
1周 |
| Cy3 |
DABCYL |
PAGE+HPLC |
2 OD |
950 |
1周 |
| TET |
DABCYL |
PAGE+HPLC |
2 OD |
700 |
1周 |
| JOE |
DABCYL |
PAGE+HPLC |
2 OD |
800 |
1周 |
| ROX |
BHQ-2 |
PAGE+HPLC |
2 OD |
800 |
1周 |
为答谢客户的支持和信任，上海吉玛公司对订购GenePharma 荧光双标探针或Universal Master Mix的客户免费赠送超值大礼包：
GAPDH 探针和引物的Master Mix =100 次反应（价值160元）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
利用寡核苷酸自动合成仪，可很简单地合成制备寡核苷酸探针（如15～50bp），类探针具有以下优点：①短的探针比长探针杂交速度快，特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针，避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性，提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。因此，寡核苷酸探针的研究，对于提高核酸杂交技术的特异性和敏感性，扩大应用范围有重要意义。常用的寡核苷酸探针有3种：①特定序列的单一寡核苷酸探针；②
【公告】创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属
创英生物TaqMan-MGB双标记荧光探针合成 --VIP 客户专属 TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势： 1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2. 提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。 3. 更简化实验— MGB探针实验优化
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
