- ¥170 - 1530
- 百奥莱博
- BTN130628-BIY
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
957
- 英文名：
Lambda Exonulease
- 保质期：
半年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京λ核酸外切酶厂商是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多λ核酸外切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京λ核酸外切酶厂商，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Lambda Exonulease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| λ核酸外切酶 | BTN130628 | 1000U |
编号：BTN130628
规格：1000U
英文名：Lambda Exonulease
品牌：百奥莱博
产地：北京
λ核酸外切酶作用于双链DNA，沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。最适底物是5´磷酸化的双链DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。
产品特点：
1．高效5´→3´核酸外切酶；
2．切下双链DNA的5´单核苷酸。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。
活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
备注：5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。
北京λ核酸外切酶厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN130628,λ核酸外切酶,Lambda Exonulease
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、λ核酸外切酶、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN111109 | 基因结构和功能 | DOP-PCR试剂盒 |
| BTN120654D | 核酸电泳和回收 | Southern DNA Marker DL2000(DIG标记) |
| BTN120679 | 核酸扩增(PCR) | 6nt随机引物(抗水解)(0.5mM) |
| BTN80701 | 克隆与表达 | 大肠杆菌TG1化学感受态细胞 |
| BTN130644 | 工具酶 | 甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG) |
| BTN101202 | 其他生化试剂 | 3M乙酸*溶液(pH5.2) |
| BTN131080 | 蛋白质研究 | 重组蛋白G |
| BTN100303 | DNA纯化 | 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN90510 | 蛋白质研究 | 包涵体大量纯化试剂盒 |
| BTN60801 | DNA纯化 | 柱式腐殖酸清除剂 |
| BTN160697 | 其他生化试剂 | 1×TBS(含5%BSA，0.1%Tween20溶液) |
| BTN80802B | DNA纯化 | 非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子) |
| BTN160802 | 核酸电泳和回收 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C) |
| BTN100929 | 蛋白质研究 | 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN60204 | RNA纯化 | 非酶多糖清除剂(RNA样品专用) |
| BTN80809 | 蛋白质研究 | 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ |
| BTN130597 | 细胞及免疫学 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN81102 | RNA纯化 | 石蜡包埋组织RNA提取试剂盒 |
| BTN100935 | RNA纯化 | 超纯水 |
| BTN140430 | 克隆与表达 | 大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞 |
| BTN100809 | 其他生化试剂 | 20×SSPE(pH7.4) |
| BTN91202 | 核酸扩增(PCR) | 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) |
| BTN130676 | 工具酶 | Dicer(RNase III) |
| BTN100405 | 其他生化试剂 | 20×SSC溶液 |
| BTN101204 | 其他生化试剂 | 1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级) |
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文献和实验的迁移影响极小：对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容 使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时， GelRed 可以完美的替代 EB；使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时， GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料。上海开放生物科技有限公司为美国Biotium产品中国区授权总代理（授权认证）；我们也以厂商的名义发出一封声明： 声 明由于近期公司接到众多客户投诉咨询电话，发现市场
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
表达 ATP依赖型 DNA重组酶，它在λ-噬菌体与基因组 DNA的溶原重组时起作用，同时具有对 DNA放射性损伤的修复功能。由 recA基因的变异所产生的基因型使同源或异源 DNA的重组不能进行，保持插入 DNA的稳定性，对 DNA的转化有利。一个菌株的基因型如果是 recA,则说明此菌株的表现型是重组缺陷的。 recB （Recombination） 功能：recB基因表达 ATP依赖型 DNase和核酸外切酶V的一个亚基，对recA的DNA重组酶起辅助和促进作用。DNase催化双链DNA的解旋和解
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