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- 百奥莱博
- BTN130628-ZNX
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
452
- 英文名：
Lambda Exonulease
- 保质期：
半年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1000U
特别提示：包括λ核酸外切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：λ核酸外切酶
英文名称：Lambda Exonulease
产品货号：BTN130628
产品规格：1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA，沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。zuì适底物是5´磷酸化的双链DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。
产品特点：
1．高效5´→3´核酸外切酶；
2．切下双链DNA的5´单核苷酸。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。
活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
备注：5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。
我公司销售的λ核酸外切酶，Lambda Exonulease质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
的同裂酶消化DNA（如San3A I代替Dpn I)，重新将质粒转至dcm+ dam+菌株中扩增 6) DNA位点上存在其它修饰 将DNA底物与λDAN混匀进行切割验证 7) DNA不存在该酶识别顺序 换用其它的酶切割DNA或过量酶消化进行验证 DNA切割不完全： 1) 内切酶活性下降 用5-10倍量过量消化 2) 内切酶稀释不正确 用酶贮藏液或反应缓冲液稀释酶 3) DNA不纯，反应条件不佳 同上 4) 内切酶识别的DNA位点上的碱基被甲基化或存
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
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