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- 百奥莱博
- BTN130616-HXT
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
927
- 英文名：
Bsu DNA Polymerase，Large Fragment
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Bsu DNA聚合酶，大片段怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Bsu DNA聚合酶，大片段怎么卖，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Bsu DNA Polymerase，Large Fragment
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Bsu DNA聚合酶，大片段 | BTN130616 | 200U |
编号：BTN130616
规格：200U
英文名：Bsu DNA Polymerase，Large Fragment
产地：国产|进口
Bsu DNA聚合酶大片段保留了Bacillus subtilis DNA聚合酶I的5´→3´聚合酶活性，但是缺失了5´→3´外切酶结构域。大片段缺乏3´→5´外切酶活性。
产品用途：
1．DNA等温扩增；
2．引物延伸；
3．80℃ 20分钟即可失活；
4．建议反应温度不要超过70℃，不能用于热循环测序或PCR。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| Bsu DNA聚合酶，大片段，5000U/mL | 0.04ml |
| 反应Buffer，10× | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
活性单位定义：1单位指37℃条件下，30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
储存Buffer：25mM Tris-HCl(pH7.4)，50mM NaCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol。
反应条件：1×Buffer[10mM Tris-HCl，50mM NaCl，10mM MgCl2，1mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入33μm dNTPs(不随酶提供)，37℃孵育。
灭活：75℃ 20分钟。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
备注：
1．由于缺乏3´→5´核酸外切酶活性，Bsu DNA聚合酶大片段不能切除3´未配对的突出末端，因而不适用于生成平滑末端；
2．25℃时，Bsu DNA聚合酶，大片段保留50%的活性，是同温度下Klenow片段(3´→5´exo–)的两倍。
Bsu DNA聚合酶，大片段怎么卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Bsu DNA聚合酶，大片段,BTN130616,Bsu DNA Polymerase，Large Fragment
Bsu DNA聚合酶，大片段是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120404 | 工具酶 | 牛小肠碱性磷酸酶(CIAP) |
| BTN100932 | DNA纯化 | 溶壁酶干粉(破壁酶) |
| BTN51208A | 核酸扩增(PCR) | dNTP溶液(2.5mM) |
| BTN60210 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")链霉素溶液 |
| BTN81208 | 蛋白质研究 | 印迹膜抗体稀释液 |
| BTN131247 | 其他细胞生物学试剂 | 4%多聚甲醛(RNA专用) |
| BTN130606 | 工具酶 | 全血直接扩增Taq DNA聚合酶 |
| BTN130895 | 其他培养基 | YPD液体培养基(YPD酵母培养基) |
| BTN80922 | RNA纯化 | 96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法) |
| BTN100603 | 蛋白质研究 | 银染清除剂 |
| BTN161205 | 克隆与表达 | 农杆菌EHA101感受态细胞 |
| BTN151103A | 核酸电泳和回收 | 超级电泳液(含染料) |
| BTN130867 | 工具酶 | Furin蛋白酶 |
| BTN131079 | 蛋白质研究 | 重组蛋白A |
| BTN81212C | 蛋白质研究 | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH) |
| BTN160655 | 细胞组织染色 | Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒 |
| BTN130813 | 克隆与表达 | DNA磷酸化试剂盒 |
| BTN130863 | 细胞及免疫学 | 碘化丙啶(PI)干粉 |
| BTN120413 | 工具酶 | RNase H |
| BTN120505 | 工具酶 | Dam甲基转移酶 |
| BTN130952 | DNA纯化 | M13噬菌体单链基因组DNA提取试剂盒 |
| BTN130540 | 蛋白质研究 | 二*异香豆素溶液(10mg/mL) |
| BTN131013 | 细胞及免疫学 | ATP溶液，1mM |
| BTN131097 | 蛋白质研究 | 生物素化的β-半乳糖苷酶 |
| BTN100915 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE预制胶 |
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文献和实验阳性克隆率。 无论从便捷性和效率，Lightening Assembly Cloning Kit都具有绝对优势。 原理： 产品特点：1. 允许100 -200 kb的超大片段克隆。2. 允许1到多个DNA片段（>10）一步同时克隆到同一个载体中。两个克隆片段之间可以无缝衔接，不会留下酶切位点“疤痕”。3. 克隆片段不需酶切，不受载体和DNA片段酶切位点的限制。载体可以通过酶切或PCR合成获得。4. 不需特殊引物设计，只需在引物5’末端加入至少18 bp的重叠序列即可
随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
带)，但基本能扩增出来的条带就都出现了。建议先选用比较低的温度开始，等扩出目的片断后，再适当提高退火温度减少非特异带。至于延伸时间一般影响不大，只须注意用的是哪种酶。一般taq 1000-1200bp/分钟，pfu 600-800bp/分钟4. 缓冲体系一般公司卖的酶都配有buffer，通常情况下该buffer都没有问题了。只需有时候注意在扩增大片段时，一些离子对反应有抑制作用，如钾离子等，此时需做简单调整，如自己配buffer即可。5. 酶本人最常用的是pfu，taq两种酶。其中taq较为便宜，扩增
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