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革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶!

互联网

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一、Lighteningssembly Cloning Kit

传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。

北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高阳性克隆率。

无论从便捷性和效率,Lightening Assembly Cloning Kit都具有绝对优势。

原理:


产品特点:

1. 允许100 -200 kb的超大片段克隆。

2. 允许1到多个DNA片段(>10)一步同时克隆到同一个载体中。

两个克隆片段之间可以无缝衔接,不会留下酶切位点“疤痕”。

3. 克隆片段不需酶切,不受载体和DNA片段酶切位点的限制。载体可以通过酶切或PCR合成获得。

4. 不需特殊引物设计,只需在引物5’末端加入至少18 bp的重叠序列即可

5. 不受粘末端或平末端的限制

6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可

7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟

较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。

8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。

应用范围:

1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。

2. 1到多个DNA片段克隆。

3. 点突变。

4. 长片段克隆。

5. DNA片段上有和载体相同的酶切位点,而我们想在载体的这个位点引入DNA片段,因此,DNA片段不能通过酶切方式得到,这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。

6. RNA干扰载体构建。

二、Super Fast Taq DNA Polymerase

有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增?

有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增?

有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增?

所有这些要求,北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super Fast Taq DNA Polymerase都能做到!

产品特点:

1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。

2. 大幅度提高保真性,约为Taq 酶的3倍,接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶(Pfu)的水平。

3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下,引物仍能有效与模板配对结合,有效打开二级结构,避免引物二聚体的形成,提高扩增特异性和效率。

4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。

5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基,可以直接用于T-载体连接克隆。

6. 长片段扩增,能最多扩增20 kb的DNA片段。

应用范围:

1. 超快速扩增。

2. 高保真扩增。

3. 大片段扩增。

4. 含抑制物较多的复杂模板扩增。

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