革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶！
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一、Lighteningssembly Cloning Kit
传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。
北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高阳性克隆率。
无论从便捷性和效率，Lightening Assembly Cloning Kit都具有绝对优势。
原理：
产品特点：
1. 允许100 -200 kb的超大片段克隆。
2. 允许1到多个DNA片段（>10）一步同时克隆到同一个载体中。
两个克隆片段之间可以无缝衔接，不会留下酶切位点“疤痕”。3. 克隆片段不需酶切，不受载体和DNA片段酶切位点的限制。载体可以通过酶切或PCR合成获得。
4. 不需特殊引物设计，只需在引物5’末端加入至少18 bp的重叠序列即可
5. 不受粘末端或平末端的限制
6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可
7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟
较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。
8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。
应用范围：
1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。
2. 1到多个DNA片段克隆。
3. 点突变。
4. 长片段克隆。
5. DNA片段上有和载体相同的酶切位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。
6. RNA干扰载体构建。
二、Super Fast Taq DNA Polymerase
有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？
有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？
有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？
所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super Fast Taq DNA Polymerase都能做到！
产品特点：
1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。
2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。
3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。
4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。
5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆。
6. 长片段扩增，能最多扩增20 kb的DNA片段。
应用范围：
1. 超快速扩增。
2. 高保真扩增。
3. 大片段扩增。
4. 含抑制物较多的复杂模板扩增。
