核糖核酸酶HII报价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

核糖核酸酶HII报价是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核糖核酸酶HII等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：核糖核酸酶HII报价
英文名：RNase HII
规格：250U
编号：BTN130675
产地：国产|进口
核糖核酸酶HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶，适用于在双链DNA内部切刻核糖核酸的5´末端，产生5´磷酸和3´羟基末端。RNase HII还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 重组酶
➤ 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)
➤在cDNA第二链合成时除去mRNA
➤ 无核酸内切酶、核酸外切酶和RNase污染。

产品组成：

 

成分	规格
RNase HII(5000U/mL)	12.5μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指1×反应体系中，37℃条件下，30分钟产生与切刻100pmol人工合成双链RNA底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。

关于核糖核酸酶HII报价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·SDS-PAGE预制胶
编号：BTN100915
英文名称：Instant SDS-PAGE Gel
规格：10块
本产品是一种高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶，广泛应用于遗传学，分子生物学，细胞生物学，微生物学，植物学等各个学科领域中蛋白质的分离及分子量的测定。本产品是将凝胶事先配制好，制成预制胶，使用者可直接上样进行电泳。

产品特点：
1．分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳；
2．保存期长，常温12个月；
3．胶夹打开极为轻松，无需起撬工具；
4．专利loading guide，加样方便；
5．兼容目前市场各种电泳槽，如BIORAD(11/3/Tetra System)，天能和君意东方等；
6．可用于SDS变性及非变性电泳；
7．8%，12%及6%-18%梯度等多种不同浓度供选择；
8．电泳时间短，在200V电压下，电泳30分钟即可完成。

使用效果：


产品组成：

成分	规格
预制胶	10块
电泳缓冲液粉末	1包
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂：SDS-PAGE上样液。

使用方法：
1．在操作前请将产品配套的电泳缓冲液粉末溶解至3L待用。
2．撕开包装取出胶，将预制胶固定在电泳槽(Bio-Rad Mini-PROTEAN(11/3/Tetra System)或Hoefer Mighty Small(SE 250/ SE 260/ SE 280))中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，推荐的缓冲液使用量为300mL。
3．双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢拔出，上样后电泳。使用150v -200v电压，30-40分钟，电泳过程中无需变换电压。
4．电泳结束后，取出胶板。由于本预制胶特殊设计，胶夹很容易打开。使用镊子或者梳子即可轻轻撬开。


核糖核酸酶HII报价关键词：RNase HII,核糖核酸酶HII,BTN130675


·Taq DNA连接酶
编号：BTN130621
英文名称：Taq DNA Ligase
规格：1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在45℃～65℃范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

产品特点：
1．耐热性好；
2．可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸；
3．可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
4．可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在50μL反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。


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·柱式血液DNA提取试剂盒
编号：BTN60306
英文名称：Blood DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。

产品特点：
1. DNA纯净，OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高，一般为1-10μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3. 操作简单，整个过程约20分钟，全室温操作，适合大规模样品处理。
4. 用量广泛，每次可以处理少达20μl(对禽类动物血液)，多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
红细胞裂解液(A型)	25ml
溶液A	25ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液(冷冻血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL红细胞裂解液(A型)，吹打混匀。
a)哺乳动物，血液使用量以300μl以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于300μl，重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物，血液使用量以20μl以下为宜，可以从第3步做起。
2.室温12000～15000rpm离心5分钟，沉淀呈粉红色，小心倾去上清。
3. 再短暂离心半分钟，吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解，但一般可以省略。
4. 向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A(溶液A有少量晶体沉淀，用前需要摇晃均匀)，用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞，释放DNA，所以吹打越充分越好。
5. 静置2分钟待溶液变清亮后，将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
6. 12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7. 加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
8. 加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
9. 12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
10. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入适量50μl DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
11. 12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。

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