Benzonase核酸酶打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

Benzonase核酸酶打折促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Benzonase核酸酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：Benzonase核酸酶打折促销
编号：BTN101001
规格：500U
英文名：Benzonase Nuclease
产地：国产|进口
Benzonase是由粘质沙雷氏菌分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶，由Benzon公司最先商品化，故名Benzonase。其活力比DNase I 强34倍，能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA，将其消化成3-5 碱基长度(杂交限度以下)的5´-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+，最佳pH在6-10 之间，最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得。

产品特点：
1．微量本产品就能高效降解所有形式(包括单链，双链，线性和环状)的DNA和RNA，尤其适合从细胞裂解物中去除核酸，降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
2．在有变性剂存在的条件下(如4M 尿素)还有活性，可以直接加入很多蛋白裂解液中。
3．降解核酸完全，符合FDA 关于核酸污染的处理规程，可以用于工业生产。
4．可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期两年。

活性定义：在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量，相当于彻底降解37μg DNA的酶量。

使用方法：

一、酶的稀释
本产品浓度为1U/μL，如果需要稀释Benzonase，需要自备酶稀释液，稀释液的配方是：50mM Tris-HCl pH8.0，20mM NaCl，2mM MgCl2。
在稀释液中的Benzonase 只能在4℃放置数天。

二、用于去除核酸的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)将500ng鲑鱼精DNA 溶解在50mM Tris-HCl pH8.0，1mM MgCl2，0.1mg/mL BSA中，然后加入90U的Benzonase，37℃保温4小时，只剩下0.2ng可以杂交检测的DNA，如果23℃保温4小时，只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时，只剩下1ng可以杂交检测的DNA。

三、用于降低E.coli 裂解液的粘度的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)
将7.5 g E.coli 悬浮于15mL悬浮液(10mM Tris-HCl pH9.0，1mMEDTA，6mM MgCl2)中，加入适量的本产品，然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。

客户可以根据下表自行选择加入本产品的量

 

本产品在裂解液中的浓度	得到不粘稠裂解液所需孵育时间 (不粘稠是以得到可滴落的E.coli裂解液为标准)
0.24U/mL	＞60min
2.4U/mL	15min
8U/mL	5min
24.0U/mL	1.25min

答客问：
Q：什么情况下应该使用Benzonase核酸酶？
A：Benzonase核酸酶的应用领域包括：降低样品粘度以利操作(例如重组蛋白纯化，哺乳动物细胞裂解特下游要求粘度较低等情况)：减少存放的外周血单核细胞(PBMC)的结块现象，蛋白复性前高质量包涵体的制备，去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响。
Q：怎样灭活Benzonase核酸酶？如何去除？
A：采用EDTA螯合金属离子会可逆地抑制Benzonase活性，极端条件会造成不可逆失活，例如100mM NaOH，70℃处理30分钟等，Benzonase可以用色谱法从目的产物中分离出去，由于这种核酸内切酶极其稳定，建议在终产物中要求不含有核酸酶的应用中不要使用Benzonase。
Q：我的Benzonase核酸酶遗忘在桌上了，还能用吗？
A：根据破坏性稳定性测试，Benzonase 核酸酶非常稳定，即使在37℃下孵育数月仍能保持>90%的活性。
Q：我需要使用别的缓冲液，哪些条件是Benzonase 核酸酶必需的？哪些条件会降低它的活性？
A：Benzonase核酸酶的活性需要1-2mM Mg2+，而在单价阳离子浓度>50%，磷酸浓度>20mM，硫*(代"酸")铵浓度>25mM等情况下，Benzonase的活性会降低50%
Q：Benzonase核酸酶与蛋白酶抑制剂混合物兼容吗？
A：可以兼容，但是对于含有EDTA 配方的蛋白酶抑制剂混合物要特别小心，EDTA浓度大于1mM时会抑制Benzonase的活性。
Q：我的目的蛋白不溶，需要进行变性条件纯化，Benzonase 核酸酶能在尿素环境消化核酸吗？
A：实际上Benzonase核酸酶在有尿素(浓度可达6M)的情况下会增加活性，在尿素浓度为6M时活性先增加，随着时间处长活性又有降低。
尿素7M时，Benzonase核酸酶15分钟后出现变性并失活。但是在酶失活前多数核酸已经降解了。如果Benzonase 核酸酶的原浓度较高时会部分补偿7M 尿素的影响。

Benzonase核酸酶打折促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·PCR Mix染料
编号：BTN131212
英文名称：PCR Mix Dye
规格：10mL
本产品可加入到PCR反应液中，使PCR产物可直接上样电泳，其分子量相当于50bp大小的DNA片段，不干扰观察。
注：本产品不是PCR荧光染料，是一类可见光染料(类似电泳用的*酚蓝，二甲*蓝等指示剂)

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·微量DNA助沉剂
编号：BTN3621
英文名称：DNApp DNA precipitation aid
规格：0.5mL
本品是一种经去DNase处理的，能有效地促进微量DNA沉淀回收的大分子聚合物。适用于提取样品中的微量DNA。该产品也适用于微量DNA的沉淀回收。

产品特点：
1．促进微量DNA的沉淀，其沉淀条件跟DNA相同的，5μl DNApp能有效促进微量DNA的乙醇或异丙醇沉淀和回收。
2．使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入。既可以加到提取液中，也可以加到稀释的DNA样品中。
3．化学惰性，不含DNase，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(如PCR和酶切等)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于提取微量组织样品中的DNA
加入裂解液中使用: 按10-20μl DNApp/mL 裂解液的比例将DNApp 加入常用DNA提取液中，然后按相应的操作规程直接提取DNA。如果裂解液中含有CTAB，则需要在最后醇沉淀时加入，后续处理不变。

二：用于沉淀回收反应体系中的微量DNA
直接将5-10μl DNApp 加入待沉淀的DNA溶液中，然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀DNA的经典操作规程沉淀DNA。


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BL0819 HRP标记兔抗牛IgG抗体
甲基蓝水溶液 Methyl blue Solution 1% 100ml
PY08-069  四硫*(代"磺")酸盐亮绿培养基 10ml  20支/盒，用于沙门氏菌选择性增菌培养
乌来糖 Glutaric anhydride 51-79-6
ARB14002 猪髓过氧化物酶(MPO)elisa检测说明书 Porcine myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
ARB10336 人水通道蛋白3(AQP-3)酶联免疫定量检测 Human aquaporin 3,aqp-3 ELISA KIT
ARB10865 人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)Elisa定量检测 Human anti-fibrillarin antibody,afa/snornp/u3rnp ELISA KIT
BTN70608 miRNA尿素-PAGE上样液 miRNAON
BL1178 增强型DAB显色试剂盒(20×)
DL-邻**甘*酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7
ARB10009 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)Elisa方法检测 Human 16-αhydroxyestrogen 1,16-α ohe-1 ELISA KIT
F020234 山羊抗人γ链抗体 Goat Anti-Human IgG(γ chain)
SJ0189 Dextran T-10  葡聚糖 T-10
F020211 兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG
β-*乙酸 Kanamycin sulfate 581-96-4
ARB10714 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA代测服务 Human poly adp ribose polymerase,parp ELISA KIT
N-乙酰-L-肉碱盐*(代"酸")盐 G-6-PD 5080-50-2
BL1416 "Western blotting(山羊IgG)
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·链霉亲和素
编号：BTN131021
英文名称：Streptavidin
规格：1mg
本产品为通过亲和层析纯化获得高纯度链霉亲和素。链霉亲和素是四聚体蛋白，大小为66KDa，一条完整的SA肽链中有159个*基酸残基，一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合，两者之间的亲和力极为强烈，链霉亲和素-生物素复合物的解离常数处于10 mol/L 数量级，这一性质常用于分子生物学用途。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·柱式动物DNA提取试剂盒
编号：BTN71206
英文名称：Animal DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在我司动物DNA提取试剂盒的基础上改良而得的柱式升级产品，主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1. DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在1.8-1.9之间。
2. DNA产率一般在200μg/g左右(跟组织种类密切相关)。
3.可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
4. 操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
6. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存、有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加热使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分摇匀。

1. 根据使用材料的不同进行下列操作：
a)对贴壁细胞：吸尽培养液，在每10平方厘米细胞中加入0.8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解，然后把裂解液转移到1.5mL塑料离心管中。
b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，在每1-5×106悬浮细胞中加入0.8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解。然后把裂解液转移到1.5mL塑料离心管中。如果是fibroblasts或carcinoma细胞，0.8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞。
c)对新鲜或冷冻的组织：先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg组织加0.8mL预热的溶液A，用剪切式匀浆器匀浆30秒左右，然后把裂解液转移到1.5mL塑料离心管中。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA)，建议组织的使用量不要超过50mg。
d)对DNAhold保存组织：先用纸吸去DNAhold液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。
2. 加入0.4mL预热的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0.4 g。加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀。
3. 65℃水浴5-10分钟。如果室温放置，DNA产量将降低10-20%。
4. 加入0.2mL自备*仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色。一定要确保离心管底的液体被震荡起来。
5. 12000～15000g室温离心2分钟。上清透明，中间层为白膜(蛋白层)。
6.小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜。
7. 每个管中加入1.5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀。
8. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
11. 12000～15000g室温再离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
12.室温放置半分钟使残留乙醇挥发。
13. 将离心吸附柱转移到一新的1.5mL塑料离心管中，加入50-100μL DNA洗脱液2.0，室温放置离心吸附柱1-2分钟。
14. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

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