RNase A内切核糖核酸酶

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  • QIAGEN
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  • 美国
  • 2025年12月15日
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    • 英文名

      RNase A

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    • 供应商

      柏莱源(天津)生物科技有限公司

    • 保存条件

      2至8度储存

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    产品特点

    • 选择性切割:可特异性降解单链RNA。

    • 广泛活性范围:在多种反应条件下均保持高活性。

    • 无DN酶污染:经过严格质量检测,确保无DN酶。

    • 即开即用:使用前无需煮沸处理。

    产品详情

    RNase A 是一种内切核糖核酸酶,它通过水解嘧啶残基(胞嘧啶和尿嘧啶)的3'端来降解单链RNA分子。RNase A 是一个由124个氨基酸组成的碱性蛋白,分子量约为13.7 kDa。它通过特异性切割单链RNA多核苷酸链上嘧啶(尿嘧啶或胞嘧啶)磷酸键的3'端,催化RNA的转磷酸化和降解。像RNase A这样的核糖核酸酶不会水解DNA,因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2'-OH基团。RNase A 被广泛用于在质粒和基因组DNA的提取过程中去除污染的RNA。

    本产品为无DN酶的核糖核酸酶A,经过严格质量控制和验证,可为所有需要消化RNA的应用即开即用。

    性能

    QIAGEN 的核糖核酸酶 A 无DN酶污染,且经过严格质量检测,适用于质粒纯化流程中的RNA消化。

    RNase A 被广泛用于在质粒和基因组DNA分离过程中去除污染的RNA。它同样适用于在DNA提取或PCR后,从DNA样品中去除RNA污染,特别是当下游应用(例如克隆或测序)需要无RNA的DNA时。

    RNase A 在多种反应条件下均表现出高活性,且难以失活。

    QIAGEN 的 RNase A 在使用前无需煮沸。

     

    特性 规格参数
    包装体积 2.5 mL
    浓度 100 mg/mL;7000 单位/mL (溶液)
    单位定义 一个科尼茨单位是指在25°C、pH 5.0的条件下,使RNA水解反应速度常数等于1时所需的酶量。

     

    使用流程
    在用于质粒及DNA纯化前,请将QIAGEN RNase A溶液短暂离心,然后按100 µg/mL的终浓度加入Buffer P1中。添加RNase A后,Buffer P1需置于2–8°C条件下储存。关于质粒与DNA纯化过程中使用RNase A的详细说明,请参阅相应试剂盒的操作手册。

    应用方向

    • 质粒及基因组DNA的制备
    • 去除重组蛋白制备物中的RNA污染
    • 酶促反应产物中RNA的清除
     

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