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- 百奥莱博
- BTN130641-FZT
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
856
- 英文名：
T4 Endonuclease V
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应T4核酸内切酶V优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：T4核酸内切酶V优惠
产地：国产|进口
编号：BTN130641
规格：2000U
英文名：T4 Endonuclease V
本产品既有DNA糖基化酶活性，又有AP裂解酶活性。16KD的蛋白质可识别因紫外线照射引起的cis-syn型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的5´端切割糖苷键，同时其内切酶活性切割AP位点上的磷酸二酯键。
产品用途：
1．DNA 损伤研究；
2．单细胞凝胶电泳(彗星实验)。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指20μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内使超过95%的0.5μg经紫外线照射诱变的超螺旋pUC19 DNA变成切刻型质粒的酶量。
注意事项：温育时间应不超过30分钟，以取得最佳使用效果。
关于T4核酸内切酶V优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·T4 DNA聚合酶
编号：BTN120411
英文名称：T4 DNA Polymerase
规格：50U
在模板及引物存在的条件下，催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3´-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3´→5´核酸外切酶活性，该活性比Klenow Fragment强100～1000倍，也作用于双链DNA，在dNTP存在条件下表现出聚合酶活性，当dNTP用尽时转为3´→5´核酸外切酶的活性。本酶不含 5´→3´的核酸外切酶活性。
产品特点：
1．利用较强的3´→5´的核酸外切酶活性，通过置换合成(Replacement synthesis)从 DNA片段的3´末端进行标记。
2．DNA末端的平滑化。
3．通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点。
产品组成：
| 成份 | 规格 |
| T4 DNA聚合酶 | 10μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 0.1% BSA | 500μL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：以热变性小牛胸腺 DNA 为模板/引物，在37℃、pH8.8的条件下，30分钟内使10nmol全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
纯度：2U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
备注
1．本酶的最适 pH为8～9，在pH7.5及pH9.7时活性约为50%。
2．活性的表达需要Mg2+的存在。为了获得最大活性，还需要SH基的还原剂存在。
3．整个反应体系中的离子强度超过100mM时活性将被抑制。
4．本酶易受模板 DNA高级结构的影响，T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性，而 3´→5´的核酸外切酶活性则完全被抑制。
5．在10×反应缓冲液中直接加入0.1% BSA时会产生大量白色沉淀，因此在调制反应液时请按下列顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
T4核酸内切酶V优惠关键词：T4核酸内切酶V,T4 Endonuclease V,BTN130641
·一管式植物DNA提取试剂盒
编号：BTN60705
英文名称：One-tube Plant DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是一管式超快植物叶片和种子基因组DNA提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的PCR筛选。
产品特点：
1.快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA沉淀。
2.一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染，。
3.裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4.便于高通量和自动化，适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的PCR筛选。
5.适用于大多数植物叶片和种子。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
准备工作：溶液A有少量絮状物，用前最好37℃水浴10分钟使其溶解。
1.在0.5mL塑料离心管加入0.1mL溶液A。
2.将直径约为0.5-0.7cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到溶液A中。叶片样品可以用直径为6毫米的办公用打孔器获得，叶片不需要捣碎。如果使用种子，需要先将种子敲碎，然后取一碎片(约1/4粒豌豆大小)直接使用。
3.95℃保温10-15分钟。如果保温时间不够，容易产生非特异扩增。
4.加入0.1mL溶液B，用手摇晃约10次混匀。
5.不离心而直接取上清液作为模版进行PCR，模板的体积占PCR体积的1/10为宜。
6.剩余样品可以放4℃保存。
注意:本产品提取的DNA不能用电泳方法检测。
疑难解答：
Q：为何PCR没有扩增产物？
A：1.可能是植物的PCR抑制剂浓度较高，建议用TE将上清液稀释5-10倍后再扩增。
2.建议使用已经优化好的PCR扩增条件。
3.建议使用百奥莱博PCR抑制物清除剂。
Q：用本产品是否跟Sigma的Extrac-N-Amp PCR Kit一样含有PCR试剂？
A：本产品不含PCR试剂，但用户可以选购百奥莱博的植物专一性PCR试剂盒(含植物专一性引物)或即用型PCR试剂盒(不含植物专一性引物)。
T4核酸内切酶V优惠关键词：T4核酸内切酶V,T4 Endonuclease V,BTN130641
BTN130587 小鼠抗E2标签单抗 Anti E2-Tag Mouse Mab
磷脂铁苏木素(FeH)染色液 3×100ml
37380-43-1 Amberlite? XAD7HP吸附树脂(20-60目)
BL0909 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
藻类蛋白提取试剂盒(2D电泳用) 50T|100T
平板涂布玻璃珠（无菌）
BTN120309 T3 RNA聚合酶 T3 RNA Polymerase
145-42-6 牛磺胆酸*
Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH9.0) 500ml
ARB12492 大鼠活化蛋白C(APC)elisa检测操作说明书 Rat activated protein c,apc ELISA KIT
D-脯*酸 D-Norleucine 344-25-2
BTN130803 单细胞裂解液(DNA) Single Cell Lysis Solution
58-61-7 腺苷 Adenosine
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购T4核酸内切酶V优惠。
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文献和实验，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
限制和修饰现象在上个世纪中期被人们所发现，到 2005年1月，已经发现4342 种限制酶和甲基化酶，其中限制酶有3681 种。限制性内切酶有特定的识别位点和切割位点，切割后可产生平末端或粘性末端。酶切有标准的反应体系，受末端长度的影响，有位点偏爱性，在极端非标准条件下会产生星星活性。通过酶切连接可以增减酶切位点，酶切位点在基因组中的分布是不均匀的。大肠杆菌有三种甲基化酶和三种依赖于甲基化的限制系统。甲基化对限制酶切影响。基因操作常用的 DNA 聚合酶有大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ，T4、T
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚
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