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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130639-OSN
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Endonuclease III(Nth)
- 库存：
394
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1000U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京核酸内切酶III(Nth)厂家价格由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸内切酶III(Nth)等工具酶产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京核酸内切酶III(Nth)厂家价格，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Endonuclease III(Nth)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核酸内切酶III(Nth) | BTN130639 | 1000U |
英文名：Endonuclease III(Nth)
产地：国产|进口
编号：BTN130639
产品简介:
E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性,占E.coliAP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3" 端,产生一个 5" 磷酸和一个3" 磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6 二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱性析出
3.碱解旋
反应条件:
1X Endonuclease III (Nth) 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1mM DTT (pH 8.0 @ 25℃) ], 37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京核酸内切酶III(Nth)厂家价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN130639,核酸内切酶III,Endonuclease III(Nth),核酸内切酶III(Nth)
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、核酸内切酶III(Nth)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京核酸内切酶III(Nth)厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN81224 | 蛋白质研究 | BCIP/NBT显色试剂盒 |
| BTN131179 | 核酸扩增(PCR) | 核酸稀释液,测OD专用 |
| BTN100406 | 工具酶 | 溶菌酶干粉 |
| BTN130598 | 细胞及免疫学 | 海肾荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN100819 | 克隆与表达 | MDS 42T7lac菌种 |
| BTN60105 | 克隆与表达 | 加A试剂盒 |
| BTN81029 | 蛋白质研究 | 非变性法蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN101113 | RNA纯化 | 柱式软体动物RNAOUT |
| BTN130926 | DNA纯化 | DNA样品采集拭子 |
| BTN70503 | 核酸电泳和回收 | DNA电泳分子量标准 |
| BTN121122 | 探针标记及检测 | 柱式探针纯化试剂盒 |
| BTN131101 | 工具酶 | 生物素化蛋白L |
| BTN131188 | 核酸电泳和回收 | 彩色Acryl DNA助沉剂 |
| BTN81226 | 蛋白质研究 | Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN131189 | 核酸电泳和回收 | 分子生物学级糖原干粉 |
| BTN100803 | RNA纯化 | 酸酚 |
| BTN130695 | 核酸扩增(PCR) | m7G(5´)ppp(5´)A帽结构类似物 |
| BTN130675 | 工具酶 | 核糖核酸酶HII |
| BTN130651 | 工具酶 | DNA促旋酶(E.coli) |
| BTN60404 | 克隆与表达 | 超级培养基 |
| BTN3671 | DNA纯化 | 血液DNAOUT |
| BTN80205 | 核酸扩增(PCR) | DMSO,PCR级 |
| BTN80102 | DNA纯化 | 柱式粪便DNAOUT |
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文献和实验选用NA（N21）或NAR（N17）YNN（R表示嘌呤，Y表示嘧啶），但在合成时，siRNA的正义链3’端需用dT—dT代替。TuscRl等建议设计的siRNA不要针对mRNA的5’和3’端非编码区，因为这些区域有丰富的调控蛋白结合位点，而UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP（siRNA protein complex，核酸内切酶复合物）结合mRNA，从而影响siRNA干扰的效果。最后还应将候选siRNA序列在GenBank进行BLAST检索，与非同源基因具有3个或3个以上碱基相异
的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
mmol/lTris-HCl(pH7.5) 10mmol/lMgCl2 lmmol/l DTT(二硫苏糖醇) 五、实验步骤 1.将DNA样品lμg溶解在16μl重蒸水中(在灭菌的Eppendorf管中进行) 2.加入2μl 10×buffer，酶解buffer由厂家提供。 3.加入1~2u的限制性内切酶Hind III(限制性酶很昂贵，从-20℃取出要置于冰上，吸取要新的Tip头，以免污染杂质，吸完后尽快放回冰箱
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