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- 实时荧光定量PCR技术是当今生物学研究的重要手段之一。用SYBR Green染料法或Taqman探针法对RNA/DNA 进行real time PCR定量测定或定性鉴定，该技术具有特异性强、灵敏度高、重复性好、自动化程度高、无污染、准确性高等特点，已广泛应用于芯片数据验证、基因表达、miRNA检测、SNP分型、病原菌检测、基因拷贝数测定等方面。
- 全国
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 提供商：
广州威佳科技有限公司
- 服务名称：
实时荧光定量PCR
★ 服务内容：
1）上门取样，试剂盒提取总RNA提取和质量检测；
2）RNA逆转录为cDNA；
3）提供设计和合成引物/探针；
4）ABI Step one plus进行qPCR检测，3个重复/基因/个体，内参免费，无需提供试剂；
★ 您只需提供：
1）根据待测基因数，提供新鲜足量的标本（20-100mg组织、0.5-1×107细胞、血液等），干冰运输；
2）或总RNA或DNA(大于5ug/样品)；
3）告知待测基因中英文名称和GeneID，物种信息和其它要求。
★ 实验周期和收费标准如下：
| 服务类型 | 服务明细 | 价格(元) | 完成时间 | 说明 |
| mRNA qPCR | 引物设计和合成 | 180/目的基因 | 10-15 工作日 |
1、探针根据荧光标记确定合成费用 2、miRNA首先确定反转录类型-茎环或ployA加尾 3、具体交付时间需根据个案的实际情况确定。 4、量大价优，欢迎咨询。 |
| RNA提取、反转录和qPCR | 100-150/样/基因 | |||
| MicroRNA qPCR | 引物设计和合成 | 260/目的基因 | ||
| RNA提取、反转录和qPCR | 120-180/样/基因 | |||
| LncRNA qPCR | 引物设计和合成 | 180/目的基因 | ||
| RNA提取、反转录和qPCR | 100-150/样/基因 | |||
| CircRNA qPCR | 引物设计和合成 | 260/目的基因 | ||
| RNA提取、反转录和qPCR | 120-180/样/基因 |
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文献和实验实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
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