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- 端粒酶TRAP-PCR银染法
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- 2026年04月24日
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晶莱生物
- 服务名称：
端粒酶TRAP-PCR银染法
- 规格：
标本
端粒DNA与细胞的寿命密切相关，而合成又依赖于端粒酶。正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达，而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达。TRAP－银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6 bp的梯状条带，条带的深浅表示端粒酶活性的大小。
实验内容与方法：
1.细胞端粒酶或组织标本端粒酶的提取
2.PCR扩增
3.聚*烯酰胺凝胶电泳
4.银染
客户提供实验信息：
1. 实验信息（客户提供）：
样品信息 （包括来源、种属等）
指标名称 试剂信息 （包括一抗等）
2.实验材料提供
样本材料：新鲜细胞样本不少于2×105 个，新鲜血浆样本不少于200ul
服务周期：
2周之内（具体视样品数而定）
结果提交：
提交实验报告书（包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析）、原始数据、图片，文本或电子版
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文献和实验的PCR端粒酶活性检测试剂盒基于同样的的原理，利用银染技术检测端粒酶的活性。阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6bp 的梯状条带，条带的多、寡、深或浅表示端粒酶活性的大小。TRAP-银染法保留了传统TRAP 法灵敏度高、特异性强等优点，避免了同位素的放射污染。同时，还增设了内标准物，提供阳性对照品，优化了引物设计，使PCR效果进一步提高，使之能够高灵敏的检测到细胞和组织提取物中端粒酶的活性。 TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂实验方法 试剂盒组份 组分 50 次实验量
Detection （端粒酶检测） 这是相对来说推出较早，用得较多的一种方法。端粒酶是由RNA和蛋白组成的核蛋白，它可以自身RNA为模板逆转录合成端粒区重复序列，使细胞获得“永生化”。正常体细胞是没有端粒酶活性的，每分裂一次，染色体的端粒会缩短，这可能作为有丝分裂的一种时钟，表明细胞年龄、复制衰老或细胞凋亡的信号。研究发现，90%以上的癌细胞或凋亡细胞都具有端粒酶的活性。Intergen公司的TRAP-eze Telemerase Detection Kit在1996年率先推出。它提供特定
法已被端粒重复扩增法（Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP）所取代。标准的TRAP测定是通过PCR扩增端粒酶反应的产物，使用放射性标记，经凝胶电泳后，通过放射自显影显示结果。这里介绍使用非放射性标记的检测端粒酶的新方法：活性光密度酶联免疫测定法。这种方法具有如下特点：安全，无需使用放射性同位素一步反应，使用即用的混合物使端粒酶介导的引物延伸和PCR扩增可在一个试管中进行。应用广泛，扩增后可适用于不同分析法。灵敏，与放射性同位素TRAP测定相当。可靠
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