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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
3个月
- 英文名:
MiaoLingBio
- 库存:
1000
- 供应商:
淼灵生物
- 规格:
1管
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文献和实验开始正题,开始,图方便,晚上接菌(接的很少,5μl接到10ml中),第二天加1mM IPTG 37 °诱导3小时,SDS-PAGE图如下:(3#和5#菌是我两个测序正确的单菌落,I是有加IPTG诱导) 实验组和对照组蛋白表达没有差异。 后来拿过夜的菌液去测OD,呵呵,2点多,果断重新接菌,我一般按照1:100(园子的以前的大神说的)取过夜的菌液加到新的LB-KANA培养基,一般摇个3小时,OD=0.8,再去跑SDS-PAGE,图如下:(我的目的蛋白是65KD,红色
以优化其 mRNA 结构,增加翻译效率 4、AAV(带荧光标记)体内感染后检测不到荧光或者荧光弱,可能是什么原因? 可能的原因 解决方案 病毒滴度过低 重新测定病毒滴度 病毒失效 病毒颗粒在生产、保存或运输过程中可能受损,导致感染效率低或完全失效 检查病毒滴度;体外测试病毒的感染效果;重新包装病毒 对目标组织/细胞的感染效率低 选择组织/细胞特异性 AAV 血清型 荧光蛋白表达的问题 启动子选择不当:如果用于驱动荧光蛋白表达
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样?(湿转)
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白,之前转PVDF膜用的是100v两个半小时,预染marker转得很漂亮,内参也很不错,但是目标蛋白条带却没有,请教各位大侠,这是什么原因?还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样?我用的是湿转,谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了,没转上应该是你目的蛋白的问题,可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
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