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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
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1管
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文献和实验pSUPEREGFP表达 绿色 荧光蛋白和目的基因的融合蛋白，目的基因位于N端 kan/neo 4.7kb E. coli/mammals pIRES2-EGFP pIRES2EGFP 双顺反子表达目的基因和 绿色 荧光蛋白 kan/neo 5.3kb E. coli/mammals pIRES2-ZsGreen1 双顺反子表达目的基因和 绿色 荧光蛋白，目的基因位于C端 kan/neo 5.3kb E. coli/mammals pIRES-hrGFP-1a pDsred1-N1
【求助】逆转录病毒、慢病毒载体与其他真核表达载体在稳定筛选时的区别？
3.1等一些真核表达载体就行了还是选择慢病毒载体更好？ freecell 1. 在慢病毒载体中，由哺乳动物细胞翻译后的再加工修饰产生的外源蛋白，在活性方面远胜于原核表达系统及酵母、昆虫细胞等真核表达系统，表达的外源蛋白更加的接近天然蛋白。 2. 真核表达质粒的转染对于分裂增殖比较旺盛的体外培养细胞转染效果较好，但表达的目的基因常常随时间的延长而发生丢失。与真核表达质粒相比，病毒载体介导的基因转移可以整合入宿主的基因组中，具有更好的稳定性。最初研究的鼠干细胞
系统应用最为常见，以CMV启动子构建的pcDNA3能在大多数哺乳动物细胞中高效表达所插入的外源基因，并且是高拷贝数质粒，为大量制备质粒DNA带来了方便。 (1)质粒骨架元件：表达质粒的复制起始位点是质粒自我复制的基础，它确定了在免疫细胞中质粒的拷贝数和质粒DNA的产生数。目前常用的复制起点是大肠杆菌质粒ColEI复制起点，该起点可确保质粒在大肠杆菌细胞中维持20个以上的拷贝数。 (2)启动子和增强子元件：启动子为重要的调控序列，是一段位于转录
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