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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Double Lactose Bile Medium
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
常温、避光、防潮保存
- 规格:
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基 | Double Lactose Bile Medium | LM18593 | 250g | 100元 |
| 产品说明及用途:.用于化妆品中粪大肠菌群的检验 | ||||
用途:用于化妆品中粪大肠菌群的检验。
成分(g/L)
蛋白胨 40.0
猪胆盐 10.0
乳糖 10.0
溴甲酚紫 0.02
卵磷脂 2.0
吐温80 14.0
pH值 7.4±0.1 25℃
用法
称取本品 76.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管(每支试管中加入一个小倒管),115℃高压灭菌20 分钟,备用。
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH。
双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
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文献和实验内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。 3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。 3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。 3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养
后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。3 乳糖胆盐发酵管成分:蛋白胨 20g猪胆盐(或牛,羊胆盐) 5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25m蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将蛋白胨,胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115℃高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍。4 乳糖发酵管成分:蛋白胨 20g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mLpH7。4制法:将蛋白
管。 2.3 接种针。 2.4 显微镜。 2.5 超净工作台。 2.6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。 2.7 天平:感量0.01g。 2.8 灭菌釜。 2.9 培养皿(直径为90mm)、试管,经121℃、30分钟灭菌。 2.10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片 3.培养基及试剂: 3.1 乳糖胆盐发酵管:按照制造厂家使用说明进行配制,灭菌。 3.2
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