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- ＧＯＹ-7153
- 2025年11月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Double Lactose Bile Medium
- 库存：
42
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称： Double Lactose Bile Medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于化妆品中粪大肠菌群的测定（GB标准）
用途:用于化妆品中粪大肠菌群的检验。
成分(g/L)
蛋白胨 40.0
猪胆盐 10.0
乳糖 10.0
溴甲酚紫 0.02
卵磷脂 2.0
吐温80 14.0
pH值 7.4±0.1 25℃
用法
称取本品 76.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管(每支试管中加入一个小倒管),115℃高压灭菌20 分钟,备用。
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基价格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基价格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
113-98-4 青霉素钾标准品 200mg
紫草醋PurpleoxalicacidHPLC≥98%,20mg/支;
Canusesnol A (4AS,7S)-5,6,7,8-四轻-7-轻基-7-(1-轻基-1-甲基乙基)-1,4A-二甲基-2(4AH)-奈同 816456-90-3
Dietxyl Phthalate酞酸二乙酯标准品84-66-2200mg酞酸二乙酯标准品
维生素D3;纯品型;标准品;有证书 67-97-0 0.1g 订购|咨询
10
马桑Coriaria nepalensis 马桑亭 91653-75-7 C15H20O6 ≥98% 言酸丙咪嗪(I0100000
3-(间)本基本酚标 4-(对)本基本酚标 2-本氧基丁酸标准
西酞普兰相关物质E标准品25mg
青阳参苷元A 106644-33-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
椭圆叶绣线菊Spiraea japonica var. ovalifolia Octacosyl (E)-ferulate none 101959-37-9 C38H66O4 ≥95%
队羟基本醋P-xy7noxybqnzoicccid100mg/支
海芒果Cerbera manghas Thevebioside 黄夹竹桃乙糖苷，黄花夹竹桃二糖甙 114586-47-9 C36H56O13 单元素铂溶液成分分析标准物质080610
HPLC法含量测定泛酸钙100370-200301常温，避光50mg
二十烷五烯酸乙酯标准品86227-47-6500mg
RSV-F Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A2) Fusion glycoprotein / RSV-F 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0128JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人肺动脉平滑肌细胞裂解物HPASMCL
PC-3细胞，人前列腺癌细胞 人肾癌细胞,Ketr-3细胞 脐带单核细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2
TFPI Others Mouse 小鼠 TFPI / LACI / EPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
人肝细胞 (HH) (1×106 )
CL-0051CaES-17(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
HCT/Taxol 人结肠癌紫杉醇耐药
ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照)
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基价格小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
CM-M027小鼠食管上皮细胞完全培养基100mL
人结膜纤维原细胞(HConF)(5×105 )
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS 小鼠上皮细胞完全培养基 100mL
615小鼠状肺腺癌瘤株;P615
WFIKKN2 Others Human 人 WFIKKN2 / GASP-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基价格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。 3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。 3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。 3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养
后校正pH，分装烧瓶，每瓶225mL，121℃高压灭菌15min。3 乳糖胆盐发酵管成分:蛋白胨 20g猪胆盐(或牛，羊胆盐) 5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25m蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。4 乳糖发酵管成分:蛋白胨 20g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mLpH7。4制法:将蛋白
。 注：双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。 3、乳糖发酵管 成分： 蛋白胨 20 g 乳糖 10 g 蒸馏水 1000 mL 0.04％溴甲酚紫水溶液 25 mL pH7.4 制法： 将蛋白陈及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，按检验要求分装每管30 mL、10 mL或3 mL，并放入一个小倒管，115 ℃高压灭菌15min。 注： ①双料乳
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