- ¥120
- LMAI Bio
- LM8736
- 中国/上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MUCAP reagent
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
2ml*4支/盒
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| MUCAP试剂 | MUCAP reagent | LM8736 | 2ml*4支/盒 | 120元 |
| 产品说明及用途:.用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上 | ||||
用于沙门氏菌快速筛选
4-甲基伞形酮辛脂(MUCAP)是行业标准SN 0332-94规定使用的专用试剂。沙门氏菌可特异的分解该试剂中的辛酯, 使4-甲基伞形酮游离.游离的4-甲基伞形酮用长波紫外光灯照射发蓝色荧光，从而使沙门氏菌得到证实．培养基中加有蔗糖，可排除发酵的沙雷氏菌的干扰；显荧光的菌落再做氧化酶试验，可排除呈阳性反应的假单胞菌、嗜水气单胞菌和志贺氏邻单胞菌的干扰。用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上
1.增菌：18-24小时（临床检验可直接进行下一步—分离培养
2.分离培养：选用SS琼脂或HE琼脂分离培养24-48小时（视菌落生长情况而定，一般24小时即可）。如选用SS琼脂须在培养基中补加1%的蔗糖。
3.样品检验：于每个可疑菌落上加一滴制备好的试剂，如10分钟内于长波紫外光下发蓝色荧光则可初步判定沙门氏菌存在；
4.排除假阳性：用铂针取部分菌落涂于试纸条上进行测试，沙门氏菌为阴性（此过程可省略）
采用此方法平均用2天时间，较其他方法快24小时以上
使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
MUCAP试剂为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），MUCAP试剂先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
MUCAP试剂注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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