北京硫酸新霉素干粉报价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京硫*(代"酸")新霉素干粉报价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京硫*(代"酸")新霉素干粉报价
品牌：百奥莱博
英文名：Neomycin Sulfate Powder
产地：国产|进口
编号：BTN60203
本品为白色或类白色的粉末，极易引湿，水溶液显右旋光性。在水中极易溶解，在乙醇、乙*(代"醚")、丙*(代"酮")或*仿中几乎不溶，有毒。

作用原理：通过结合于70S核糖体亚基阻碍蛋白质合成。高浓度的新霉素可导致真菌细胞毒作用，这是由于它和真核线粒体核糖体(与原核核糖体相似)相互作用，与真核核糖体低亲和力。

抗性机制：抗性基因aph 来于Tn5，编码*基糖苷磷酸转移酶元，它使硫*(代"酸")新霉素失活。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

想要了解更多关于北京硫*(代"酸")新霉素干粉报价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·土壤腐殖酸清除剂
编号：BTN70603
英文名称：Soil Humic Acid Scavenger
规格：250mL
土壤和湖海沉积物中都含有棕黑色或黑色的腐殖酸，它们对PCR等后续反应有极大的抑制作用，所以有效去除土壤中腐殖酸是提取土壤微生物DNA的重要环节。但是目前市场上没有专门的产品，针对这一情况，百奥莱博开发了本产品，专门用于对提取DNA用的土壤进行预处理，以清除腐殖酸成分。

产品特点：
1. 清除效果好，一次能使腐殖酸的浓度降低50%左右。
2.适合于黄色、红色、黑色和棕黑色等各种质地的土壤和河海沉积物。
3. 操作过程简单快速，一次处理只需要10分钟。
4.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用及效果：
按每1克土壤加10mL本产的比例将样品混合，振荡3～5分钟，3000-5000g室温离心5分钟，弃上清，沉淀可直接用于DNA提取。此操作可以多次重复。

图注：比较水和本产品处理泥碳(腐殖酸含量大于60%)样品的效果，C为用水处理后离心得到的结果，1-5是同一土壤样品用本产品洗涤1-5后所得到的上清液。

图注：用我司土壤DNA提取试剂(BTN60701)提取泥碳样品所得到的DNA溶液，1号样品所用土壤预先用水洗涤过三次，2号样品预先用本产品洗涤过三次。


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·双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
编号：BTN91202
英文名称：Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
规格：50次
本产品是经过精心优化的、基于MMLV 逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒，它含有除模版RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂，包括MMLV 逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等，可以在同一反应管内完成RNA→cDNA→PCR反应(RT-PCR反应)。

产品特点：
1.一管式完成RT-PCR反应，避免样品交叉污染。
2. 即开即用，用户不需要单独准备RT-PCR所需的各种试剂。
3. 主要成分只有两个RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix，将加样步骤减少到最低，极大降低了加样误差，增加了可重复性。
4. 使用范围广，适用于从病毒RNA 到人RNA的各种RNA 模板。
5.高灵敏度，每个RT-PCR 体系最低可以检测200拷贝的RNA分子，可扩增的模版RNA的最长达2000nt。
6. 所得RT-PCR产物可以直接用于AT克隆。

试剂盒组成：

 

成分	规格
双酶一管式RT-PCR Buffer(2×)	750μl
MMLV-Taq Mix	100μl
RNase-free水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：所有离心管用前最好全部短暂离心几秒使管壁上溶液沉淀到管底。下面以一个30μL 体系的RT-PCR 为例，如果体积不同，各成分用量需要适当调节。
1.在一干净的无RNase的PCR管中，先加入下列成分：

成分	阴性对照	样品
RNA模板(自备，分下面三种情况)	无	见下
总RNA	无	100-500ng
或poly(A)mRNA	无	10-500ng
或体外转录得到的专一RNA	无	0.01 pg-500ng
RNA特异性引物一(自备)	终浓度300nM	终浓度300nM
RNA特异性引物二(自备)	终浓度300nM	终浓度300nM
探针(仅对Realtime RT-PCR)	终浓度200nM	终浓度200nM
RNase-free水	补到13μL	补到13μL
双酶一管式RT-PCR Buffer(2×)	15μl	15μl
MMLV-Taq Mix	2μl	2μl

注：通常初次使用本试剂时，可用引物浓度300nM，探针浓度200nM进行实验，根据实验结果具体情况，在200～800nM 范围内调整引物浓度，在50～400nM 范围内调整探针浓度以达到最佳检测效果。引物、探针、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整，同时增减DEPC 水用量，保证总反应体积不变即可。
2. 轻柔混合均匀后放入PCR 仪中进行RT-PCR。
3. 设定RT-PCR反应条件时，一般将RT的条件设定成42℃，30 钟，后接94℃变性5分钟，然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm 值由用户自行决定注)、最后72℃，5分钟。对Realtime PCR，在复性步骤设置荧光检测，检测通道：FAM/HEX/VIC/ROX/CY5
4. RT-PCR结束后取5-10μL电泳检查。

注意事项：
1. 使用已校准的移液器，选用一次性PCR反应管、离心管、tip 头等进行样本处理及配液等操作，所有用具应不含DNA酶和RNA酶。
2.引物、探针设计过程中应尽可能避免发夹结构、二聚体等现象的发生，探针的位置尽可能靠近上游引物，PCR 目标片段最好小于200bp，尽可能在150bp以内。
3. 实验样品尽可能新鲜，提取过程应严防RNA酶污染及操作不当导致的RNA 降解。
4. 使用本产品时建议对RT-PCR扩增条件、引物浓度和样品用量进行调整，选择最适当的引物浓度、样品浓度和PCR扩增条件。
5. 本产品使用前应在室温充分融解，并用漩涡震荡器充分混匀。
6. 统一配液后分装以减少加样误差，每次实验应设置阴性对照。
7. 禁止标记PCR反应管，避免外源性荧光信号干扰。
8. PCR反应管中不能有气泡，否则会产生非特异的荧光信号。若有气泡，可先用手指将气泡弹破，然后再低速离心消除。
9. 实时荧光PCR 仪器连续进行实验时，最好间隔一小时以上再使用。
10. 实时荧光PCR 仪需经常校正和清洁载样板板孔。
11. 若使用Roch LightCyclerTM荧光PCR 仪，应将毛细管放在专门套管中，以便分装反应体系和加入待检样品。前述操作完毕应低速离心数秒再将毛细管垂直缓慢放入样品架，以免折断；若发生折断，应小心取出，用专用小毛刷擦拭干净后方可进行扩增。
12. 实验室应严格分区，避免PCR产物污染。


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BTN130544 AEBSF溶液 AEBSF Solution
ARB10345 人长效甲状腺刺激素(LATS)含量测试 Human long acting thyroid stimulator,lats ELISA KIT
ARB10873 人抗透明带抗体(AZP)"
过氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)   2×10ml|2×20ml
PY02-373  胰蛋白示琼脂  250克  
BTN131143 AMPPD AMPPD
CYB162042 羊抗BSA(抗血清) 0.5ml
PY02-342  改良EC培养基基础  250克  
硫*(代"酸")奎宁一水物 L-Norleucine 6119-70-6
ARB11375 人前列腺特异性抗原(PSA)elisa检测说明书 Human prostate specific antigen,psa ELISA KIT
双香豆素 N-Acetyl-L-alanine 66-76-2
ARB11898 人磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)含量分析 Human phosphoglyceRate mutase 2,pgam2 ELISA KIT
ARB11338 人胎盘蛋白13(PP13)含量检测 Human placenta protein13，pp13 ELISA KIT
BTN90508 包涵体微量纯化试剂盒 Inclusion Body Miniprep Kit
*化*溶液(5mol/L,RNase free)   500ml
硬脂酸* L-Arginine methyl ester dihydrochloride 593-29-3
BTN130616 Bsu DNA聚合酶,大片段 Bsu DNA Polymerase,Large Fragment
ARB13717 兔前列腺素E2(PGE2)定量分析 Rabbit prostaglandin e2,pge2 ELISA KIT
D-*丙*酸 N-Acetyl-L-tryptophan 673-06-3
40％丙稀酰胺溶液(29:1) 40%PAA(29:1)，40％ Acylamide Solution(29:1)100ml
ARB12033 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶标法分析 Rat amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
68-19-9 Vitamin B12   维生素B12

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