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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GV TOPO-Blunt-Amp Cloning Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
北京鼎国昌盛
- 规格:
20T
产品特点
零背景,零分钟连接,五分钟转化。PCR产物不用纯化就可直接连接。5Kb片段克隆,阳性率高达95%以上。
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格(¥) | 促销价(¥) | 品牌 |
| GT1503-20T | GV TOPO-Blunt-Amp Cloning Kit 适用于平末端的克隆,含多克隆酶切位点 |
20T | 980.00 | 686.00 | Genview |
| GT1505-20T | GV TOPO-TA-Amp Cloning Kit 适用于末端加A片段的克隆,含多克隆酶切位点 |
20T | 980.00 | 686.00 | Genview |
GV TOPO是一种简单、快速、高效的DNA克隆技术,利用DNA拓扑异构酶 (DNA topoisomerase,
Topo)催化DNA链的断裂和连接的原理,可将平末端、 粘性末端的DNA片段克隆TOPO载体上。
载体图谱
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文献和实验3’-A overhang to each end of the PCR product. Blunt cloning vectors and directional TOPO® cloning technologies are designed to clone PCR products produced by proofreading polymerases. Successful cloning depends upon using the correct polymerase with your cloning
PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切与连接法,杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。但因为TA克隆法操作最简单,快速和高效的原因,成为Taq聚合酶PCR产物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen发明,并拥有全球TA Cloning商标的专利权。TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能,在每条PCR扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆系统和Topo TA克隆系统都提供一个线性含
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高阳性克隆
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