链脲佐菌素溶液厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")链脲佐菌素溶液厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：链脲佐菌素溶液厂家
品牌：百奥莱博
规格：10mL
编号：BTN120701
产地：国产|进口
本产品浓度为10mg/mL的链脲佐菌素溶液。链脲佐菌素，又称链脲菌素；N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-Dglucosamine；STZ),分子式：C8H15N3O7，分子量：265.22，CAS号：18883-66-4。链脲佐菌素是一种*基葡萄糖-亚硝基脲，是一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白(GLUT2 glucose trasport protein)独自进入细胞，可以对实验动物能产生糖尿病，用于建立糖尿病模型。STZ需要用柠檬酸和柠檬酸*配制而成的pH4.2缓冲液配制。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

欲了解更多链脲佐菌素溶液厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·DNA促旋酶
编号：BTN130651
英文名称：DNA Gyrase(E.coli)
规格：100U
DNA促旋酶(E.coli)是一种II型拓扑异构酶，在ATP存在下向DNA中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个gyrA亚基(97 kDa)和两个gyrB(90kDa)亚基组成的异源四聚体。本产品主要用于向DNA引入负超螺旋。其反应原理图如下：


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在30μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内催化超过95%的0.5μg底物转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

热灭火：65℃加热20分钟。


链脲佐菌素溶液厂家关键词：Streptozotocin Solution,18883-66-4,链脲佐菌素溶液


·dNTP和引物清除剂
编号：BTN131141
英文名称：dNTP-Primer Scavenger
规格：100次
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。



储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·动态浊度法内毒素定量试剂盒
编号：BTN131204
英文名称：Eendotoxin Quantification Kit(Dynamic turbidity method)
规格：1.7×10支
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成，反应液的吸光度(OD值，浊度)增加，OD值增加的速度与内毒素浓度成正相关。换言之，OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关，启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。本试剂盒的检测限为0.01 EU/mL～10 EU/mL。

储存条件：低温运输，低温运输，4℃避光保存，有效期两年。

自备试剂：细菌内毒素标准品(BTN140405)、无内毒素水(BTN130502)(可从本公司另购)

使用方法：

一、设备准备
除热原试管、除热原吸头、除热原加样槽、除热原96孔微板。
旋涡混合器、移液器、多道移液器、试管架。
带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件，例如，微板鲎试仪ELx808及软件TALgent或Gen5。
二、实验操作
1.动态光度测定仪器的设定，以微板鲎试仪ELx808为例：
a)预热仪器，设置温育温度为37ºC。
b)设置模板及程序:设定读板波长为630nm，设定动力学参数：读板120分钟，每30秒读一次。
2.内毒素标准溶液配制：
a)标准曲线所采用的内毒素浓度可以为2至10倍稀释的系列(如0.5，0.25，0.125，0.0625 EU/mL或10，1，0.1，0.01 EU/mL)。
b)取自备的细菌内毒素标准品1支，用砂轮沿安瓿颈部划痕，开启，加入适量(建议在0.5mL- 1.2mL之间)自备的无内毒素水，置旋涡混合器上剧烈振摇5分钟。
c)将上述内毒素溶液进一步用自备的无内毒素水稀释成所需浓度，每稀释一步均应在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟。(稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。)
3. 阴性对照为无内毒素水。
4. 鲎试剂的溶解：按标示量加无内毒素水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要用旋涡混合器剧烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内使用。若采用多道移液器，将溶解的鲎试剂转移到除热原加样槽，并轻轻摇匀。
5.在微板鲎试仪ELx808上操作：
a)取除热原微板，在各孔中分别加入100μl无内毒素水、内毒素标准溶液，或供试品。
b)将微板放置于鲎试仪中，37ºC温育10分钟。
c)温育结束后，用移液器或多道移液器加入100μl鲎试剂(避免产生气泡)，中速振摇10秒混匀，在630nm波长处，每30-60秒读一次，读板120分钟。
三、数据处理
设定启动OD(可以设为0.02，一般可以在0.02到0.04之间)，软件自动给出其启动时间(T)。
建立标准曲线：lgT = b lgC + a，其中T为启动时间，C为内毒素的浓度，b为直线斜率，a为Y轴截距。
当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：
a)标准曲线的浓度点≥4，标准曲线的相关系数r≤-0.980。
b)标准曲线最低点的T值小于阴性对照的T值。
c)供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。

注意事项：
1. 该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测，严禁试剂以任何途径进入机体。
2. 接触试剂及供试品的所有器皿必须是除热原的。试验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
3. 供试品的pH值应在6.0–8.0之间，若超出此范围，需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M盐*(代"酸")调节。
4. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验，参见供试品的干扰试验。

供试品的干扰试验：
1. 当对新药或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时，必须进行干扰试验；
2. 当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变，或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，必须重新进行干扰试验；
3. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验。

步骤如下：
1. 选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度(设为λm)，作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度，如采用标准曲线为10，1，0.1，0.01 EU/mL系列时,可以用供试品配制0.1 EU/mL内毒素浓度作为实验的供试品阳性对照。
2. 用供试品溶液配制浓度为λm的内毒素溶液(即含λm内毒素的供试品阳性对照)，测量出该溶液的内毒素浓度，称为Cs；
3. 测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度，称为Ct；
4. 计算该试验条件下的回收率R＝(Cs–Ct)/λm×100％；
5. 当R在50％～200％之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在明显干扰作用；
6. 当R在50％～200％之外，需对供试品进行系列稀释或进行其它处理消除干扰，每一稀释溶液都重复步骤2-4，直到内毒素的回收率R在50％～200％之间。选择回收率R最接近100％的稀释倍数进行内毒素检测。


链脲佐菌素溶液厂家关键词：Streptozotocin Solution,18883-66-4,链脲佐菌素溶液


·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free)
编号：BTN80918
英文名称：RNase-free Tris·HCl Solution(1M,pH8.5)
规格：250mL

·两性霉素B
编号：BTN120681
英文名称：Amphotericin B Solution
规格：1mL
本品为浓度为20mg/mL两性霉素B的水溶液。两性霉素B(二性霉素B；节丝霉素B；Fungizone)分子式：C47H73NO17，分子量：924.08，CAS号：1397-89-3，可溶性两性霉素B系来自链霉菌的多烯抗真菌类抗生素，它与真菌细胞膜的固醇类物质，特别是麦角固醇有亲和性，在膜上形成通道，使一些小分子流失。抗菌谱为真菌和酵母，多用于细胞培养。在日光下易被破坏失效。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存，有效期6个月。

·AEBSF溶液(10mg/mL)
编号：BTN130544
英文名称：AEBSF Solution
规格：5mL
本产品为浓度是10mg/mL的AEBSF水溶液，工作浓度为0.1-1.0mg/mL。4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride，Pefabloc SC)，分子量是239.5，溶于水，无毒，在低pH条件下，比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝*酸蛋白酶，可以抑制胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，血纤维蛋白溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期3个月。

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