DNA Marker II(100～1200bp)多少钱

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DNA Marker II(100～1200bp)多少钱是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA Marker II(100～1200bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：DNA Marker II(100～1200bp)多少钱
编号：RFT019
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl)，300bp(50ng/μl)，500bp(50ng/μl)，700bp(100ng/μl)，900bp(50ng/μl)，1200bp(50ng/μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

更多有关DNA Marker II(100～1200bp)多少钱的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
2′-脱氧鸟苷 Tobramycin 961-07-9
ARB13977 猪脑*素/脑*尿肽(BNP)ELISA代测服务 Porcine brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
F020211 兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG
137-16-6 Sodlum Lauroylsarcosine 十二烷基肌*酸*
PY02-402  CATA琼脂  100克  
F030306 胶体金标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*GOLD
羧苄青霉素* FMN-Na 4800-94-6
ARB14159 植物多酚氧化酶(PPO)elisa测定使用说明书 
磷酸*二*七水物 Piperine 7782-85-6
ARB11708 人黑色素细胞刺激素(MSH)elisa检测 Human melanocyte stimulating hormone,msh ELISA KIT
PY02-135  菌种保存培养基  250克  
ARB13636 兔子脂联素(ADP)检测服务 Rabbit adiponectin,adp ELISA KIT
ARB11518 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)elisa检测 Human thymic stromal lymphopoietin,tslp ELISA KIT
BTN51101 常态转化液 Tranzol
BTN130665 Cre重组酶 Cre Recombinase
ARB14092 人布病(BrucellosIs)酶联免疫定量检测 
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·QuickLan蛋白染色液
编号：RFT053
英文名称：QuickLan protein staining solution
规格：500ml
本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。

特点：
1、方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱色，不用固定，条带2分钟可见；
2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白；
3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析；
4、绿色环保-不含甲醇，冰醋酸。

用前必读：
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。

使用方法：
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，用适量蒸馏水漂洗一下。
2、弃蒸馏水，加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适)，摇床上常温摇动，根据下表确定染色时间。

 

待检测蛋白量	染色时间
＞1 μg	2分钟
100ng-1μg	10分钟
10ng-100ng	60分钟

3、观察记录结果。

附：质谱处理程序
1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸，但会导致蛋白N端酰基化)。
3、处理30分钟。
4、重复步骤2，3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
5、质谱分析。

注意事项：
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更大面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。

问题分析：
1、QuickLan染胶的最佳温度是多少？
为达到最佳的染色效果，推荐常温(20-25℃)染色。
2、QuickLan溶液需要低温贮存吗？
QuickLan不需要低温贮存，常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存，QuickLan会有结晶生产，37℃温浴融化后可继续使用。
3、QuickLan的染色原理是什么？
QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合)，优点是更加快速和更高的灵敏度。
4、QuickLan染色后，凝胶可以用蒸馏水保存吗？
可以，蒸馏水保存最为简单，也可以保存在稀释的冰醋酸中。
5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗？
可以。请参阅“质谱处理程序”
6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗？
不可以。蛋白的染色是不可逆的，染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
7、QuickLan能重复使用吗？
QuickLan可以重复使用2-3次，但灵敏度有所下降，可以通过延长染色时间来弥补。
8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾？
QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大，因为QuickLan染色灵敏度较高。另外，分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象，我们推荐染色最好在60分钟内完成。
9、QuickLan有固定凝胶的作用吗？
QuickLan是水系溶液，没有固定凝胶的作用。然而，由于染色会在60分钟内完成，染色前无需对凝胶进行固定。

储存条件：室温，有效期一年。


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·2kb DNA ladder(100～2000bp)
编号：RFT013
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小包括100，250，500，750，1000，2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间15-20分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·庆大霉素溶液(50mg/ml)
编号：RFT178
英文名称：Gentamicin Sulfate Solution
规格：5×1ml
硫*(代"酸")庆大霉素是一种*基糖苷类抗生素，对多种革兰阴性菌，如埃希氏菌、布氏杆菌、肠杆菌、弗朗西斯氏菌、耶尔森氏菌等，及部分葡萄球菌具有抗性。它抑制蛋白质合成的起始、延伸和终止。

CAS号：1405-41-0
分子式：C21H43N5O7·H2SO4
分子量：575.67

储存条件：-20℃避光，有效期12个月

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