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DNA marker(λDNA/BstE II)厂家

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  • ¥200 - 2120
  • 百奥莱博
  • BTN90602E-PLF
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      DNA ladder(λDNA/BstE II)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应DNA marker(λDNA/BstE II)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:DNA marker(λDNA/BstE II)厂家
    编号:BTN90602E
    规格:50次
    英文名:DNA ladder(λDNA/BstE II)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
     本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
     每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。

    使用效果:
    DNA marker(λDNA/BstE II)

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。

    欲咨询购买DNA marker(λDNA/BstE II)厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·木材DNA提取试剂盒
    编号:BTN130941
    英文名称:Timber DNA extraction kit
    规格:50次

    ·非酶多糖清除剂(RNA样品专用)
    编号:BTN60204
    英文名称:Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger
    规格:10mL
    用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。

    产品特点:
    1.高效,能有效地去除总RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。
    2. 不含RNase污染,RNA分子完整性不会受到任何影响。
    3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要二十多分钟。
    4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存。

    储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100-500μl左右,加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Scavenger,振荡器上充分振荡1分钟。
    2. 加入等体积的*仿,振荡器上充分振荡1分钟。
    3. 12000~15000g离心2分钟,转移上清到一新的离心管中,交界处将有白膜样的多糖沉淀。
    4. 加入0.1倍体积的3 M NaOAc(pH5.2)和两倍体积的无水乙醇,混匀后12000~15000g离心10-20分钟。小心弃上清。
    5. 加入1mL 75%乙醇,振荡器上短暂振荡后12000~15000g离心2分钟,小心弃上清。
    6. 短暂离心,用移液枪小心吸去残留液体后,加入适量RNase-free水或具有灭活残留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。


    DNA marker(λDNA/BstE II)厂家关键词:DNA marker,BTN90602E,DNA ladder(λDNA/BstE II),DNA marker(λDNA/BstE II)


    ·水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)
    编号:BTN100805A
    英文名称:Phenol-Chloroform-Isoamylol
    规格:250mL

    ·PCR抑制物清除剂
    编号:BTN60804
    英文名称:Scavengers of PCR inhibitor
    规格:1mL
    用血液、土壤、植物、中药材等样品中提取的DNA 经常含有会抑制PCR的产物。本产品专门用于解除这些PCR 抑制剂的抑制作用,使DNA 能够用于PCR扩增。

    产品特点:
    1. 使用简单,直接加入PCR反应体系中使用。
    2.适用范围广,可以用于解除血液、土壤、植物、中药材等DNA样品中的PCR 抑制剂。

    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:将本产品按1:10的比例加入到PCR反应体系中即可进行PCR,如果PCR反应体系为50μL,则需要加本产品5μL。

    ·单细胞裂解液(RNA提取)
    编号:BTN130804
    英文名称:Single Cell Lysis Solution
    规格:1mL
    本产品为单细胞RNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。

    储存条件:低温运输,4℃保存,有效期两年。

    ·填入法DNA末端标记试剂盒
    编号:BTN120653A
    英文名称:Fill-in DNA End Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:
    填入法DNA末端标记试剂盒反应的示意图

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2.可用于标记5´突出的双链DNA。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:

     
    组份 BTN120653A BTN120653B BTN120653C
    填入法标记缓冲液,5× 50μl 50μl 50μl
    Klenow DN聚合酶(1U/μL) 5μl 5μl 5μl
    dNTP(2mM) 25μl - -
    含Biotin-dUTP的dNTP - 25μl -
    含DIG-dUTP的dNTP - - 25μl
    超纯水 1ml 1ml 1ml
    说明书 一份 一份 一份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    DNA marker(λDNA/BstE II)厂家关键词:DNA marker,BTN90602E,DNA ladder(λDNA/BstE II),DNA marker(λDNA/BstE II)


    ·DNA稀释液
    编号:BTN121206
    英文名称:DNA Diluent
    规格:100mL
    本产品为专门用于稀释核酸探针、模板等珍贵样品的稀释溶液。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·盐*(代"酸")四环素溶液
    编号:BTN60209
    英文名称:Tetracycline HCl Solution
    规格:10mL
    本产品是浓度为50mg/mL的四环素(硫*(代"酸")盐)溶液,可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含四环素抗性基因的细菌。四环素盐*(代"酸")盐的水溶性好,生物利用度比四环素碱好,故常用于临床及研究领域。

    作用原理:主要是与细菌核糖体30S亚单位的A位特异性结合,阻止tRNA在该位置上的联结,阻止肽链延伸,从而抑制细菌蛋白质合成。四环素类还可引起细胞膜通透性改变,使重要成分外漏,从而抑制细菌生长繁殖。

    抗性机制:抗性基因tet特异表达一种长度为399aa的膜结合蛋白,可将四环素分子从细胞内转移到细胞外,从而使细胞免去被四环素伤害。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期6个月。



    我公司正在火爆促销核酸电泳和回收系列产品,欢迎您的垂询选购DNA marker(λDNA/BstE II)厂家

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    • DNA Marker产品选择指南

      1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳

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