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- 百奥莱博
- BTN120654B-GKZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
444
- 英文名：
Southern DNA Marker(Labeled by DIG)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输，-20℃
- 规格：
20次
特别提示：包括Southern专用DNA Marker(DIG标记)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Southern专用DNA Marker(DIG标记)
英文名称：Southern DNA Marker(Labeled by DIG)
产品货号：Southern专用DNA Marker(DIG标记)
产品规格：20次
本产品是用DIG标记的lambda/Hind Ⅲ DNA Marker，可以用做Southern杂交的Marker，便于准确确定杂交片段的大小。
产品特点：
1. 即开即用，非常方便。
2. 每个DNA片段显色强度均匀。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. 按常规方法制备琼脂糖胶和酶切基因组DNA。
2.上样。在胶的两侧的加样孔中各加入10μL本产品。
3. 按常规方法电泳。
4. EB或其他染料染色后UV 观察结果。
5.转膜。
6. 按常规的方法杂交和检测DIG的方法检测。
除了Southern专用DNA Marker(DIG标记),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN100205 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 | 30次 |
| BTN100874 | DNA尿素-PAGE上样液 | 1.5mL |
| BTN70503S | DNA marker(200-5000bp) | 50次 |
| BTN120654C | Southern DNA Marker DL2000(生物素标记) | 20次 |
| BTN120654A | Southern专用DNA Marker(生物素标记) | 20次 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 | 50次 |
| BTN70908 | PAGE胶DNA回收试剂盒 | 30次 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 | 50次 |
| BTN80401 | 柱式Oligo回收试剂盒 | 50次 |
| YT010 | DNA凝胶回收试剂盒 | 50次 |
| YT019 | 琼脂糖 | 50g |
| YT418 | DNA上样缓冲液(6X) | 2ml |
| YT421 | TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液) | 500ml |
| WE0168 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 | 50次|200次 |
| WE0245 | 1kb DNA Ladder | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT023 | DNA Marker VI(250～10000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT026 | λDNA/HindIII(125～23130bp) | 100次(2×25μg/2×250μl) |
| SY0245 | 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) | 500μl |
| SY0253 | 2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭) | 5×1ml |
| SY0260 | 双链DNA定量检测试剂盒 | 2000T |
| SY0263 | 50×TAE缓冲液 | 250ml |
| JN0085 | DNA Ladder 2000 | 500μl(100次) |
| JN0086 | DNA Ladder 2000 Plus | 500μl(100次) |
| GL1170 | TAFE凝胶电泳缓冲液(10×) | 500ml |
| GL1180 | 溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%) | 10ml |
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文献和实验【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。 地高辛southern印迹杂交显色图片
I采用了显色法，使用显色底物 NBT/BCIP；而Starter Kit II选用化学发光法底物CSPD。 如果您用来合成探针的DNA模板的量比较少或是质量不够高的时候，建议您使用PCR DIG Probe Synthesis Kit。该试剂盒专用于制备高灵敏度的杂交探针，例如单拷贝的基因。其另一个特点就是实验中无需定量斑点检测过程，通过定量凝胶电泳就可以快速确定PCR标记探针的效率。
(blotting);二是固定于膜上的核酸同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火，即分子杂交过程。该技术是1975年英国爱丁堡大学的E.M.Southern首创的，Southern印迹杂交故因此而得名。 早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后，经毛细管的虹吸作用，转移到硝酸纤维膜上。近年来印迹方法和固定支持滤膜都有了很大的改进，印迹方法如电转法、真空转移法;滤膜则发展了尼龙膜、化学活化膜(如APT、ABM纤维素膜)等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因
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