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- 百奥莱博
- 北京
- BTN91104B-LUP
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
- 保质期：
长期
- 英文名：
Denhardt Solution
- 库存：
923
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Denhardt溶液(非同位素探针)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Denhardt溶液(非同位素探针)价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN91104B
规格：250mL
本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂，早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明，该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格)，与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。
储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。
更多有关Denhardt溶液(非同位素探针)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)
编号：BTN120404
英文名称：Alkaline Phosphatase,Calf Intestinal
规格：500U
牛小肠碱性磷酸酶与E.coli来源的碱性磷酸酶相同，催化所有磷酸单酯的水解，不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解，对ATP等的焦磷酸键水解速度较慢。由于CIAP处理后的DNA片段缺少连接酶所要求的5´磷酸末端，因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
产品用途：
1．去除载体DNA片段的5´-末端的磷酸基；
2．防止克隆载体的自连接；
3．蛋白质丝*酸、苏*酸和酪*酸的去磷酸化；
4．为5´末端标记准备模板。
产品组成：
| 成份 | 规格 |
| CIAP(10～30U/μl) | 500U |
| 10×CIAP Buffer | 0.5mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：在37℃、pH9.8的条件下，1分钟内水解对硝基*(代"*")磷酸盐生成1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量定义为1个活性单位。
纯度：
1．30 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．30 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3．18 U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应16小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
使用举例：
1．在微量离心管中配制50μL反应体系：
| 成分 | 加入量 |
| DNA Fragment in TE Buffer | 1～20pmol |
| 10×CIAP Buffer | 5μl |
| CIAP(10～30units/μl) | 1-2μl |
| 补水到 | 50μl |
2．37℃或50℃反应30分钟。或者先37℃反应15分钟，再50℃反应15分钟。注意：单链DNA和具有5´突出末端的DNA在较低温度下(如37℃)即可去磷酸化，而具有3´突出末端的DNA或平末端DNA需要较高温度(如50℃)才能去磷酸化。
3．*酚/*仿/异戊醇(25:24:1)抽提2次。注意：如果早在*酚抽提之前，用自备的蛋白酶K降解CIAP酶，则效果更好。具体做法是：加入EDTA和SDS使其终浓度为5mM EDTA和0.5% SDS，最后加入蛋白酶K溶液，使其终浓度为50μg/mL，然后56℃处理30分钟，再75℃孵育10分钟。然后用于*酚/*仿/异戊醇抽提。
4．*仿/异戊醇(24:1)抽提1次。
5．添加2.5μl的3M NaCl(终浓度150mM)。
6．添加125μl的(2.5倍量)冷乙醇，在-20℃下放置30～60分钟。
7．13000g离心20分钟后，小心去上清。
8．用1mL 75%乙醇洗涤一次。
9．干甩数秒，小心吸弃上清。
10．用20μl以下的TE Buffer溶解DNA沉淀待用或放-20℃长期放置。
Denhardt溶液(非同位素探针)价格关键词：非同位素探针,Denhardt溶液,Denhardt溶液(非同位素探针),BTN91104B,Denhardt Solution
色胺 L-Prolinamide 61-54-1
ARB13160 小鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)elisa测定使用说明书 Mouse apoprotein,apo-a1 ELISA KIT
1609-47-8 DEPC 焦碳酸二乙酯
CD111 超纯dNTP Mixture(2.5mM each)
ARB10918 人抗磷壁酸抗体(TA)定量分析 Human anti-teichoic acid antibody,ta ELISA KIT
BL1134 TOP10受体菌
ARB14140 大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)尿液中含量检测
ARB13246 小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)elisa测定使用说明书 Mouse thioredoxin,trx ELISA KIT
F040106 牛血清白蛋白偶联莱克多巴胺 BSA-RAC
ARB12273 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)酶联免疫定量检测 Rat erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
聚*乙*(代"烯") Sodium 1-pentanesulfonate 9003-53-6
蒽醌 Puromycin dihydrochloride 84-65-1
PY02-016 霉菌培养基 250克
Denhardt溶液(非同位素探针)价格关键词：非同位素探针,Denhardt溶液,Denhardt溶液(非同位素探针),BTN91104B,Denhardt Solution
·Tris缓冲盐溶液(TBS)
编号：BTN131109
英文名称：Tris-Buffered Saline
规格：10包
本产品为免疫印迹绝佳的洗膜缓冲液。
产品特点：
1. 1×TBS含25mM Tris，0.15M的*化*，pH7.2-7.5。
2. 每个干粉混合包装的BupHPack可溶于水中形成500ml 1×TBS。
3. 20×规格提供含有或不含Tween*-20去垢剂的两种包装。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
·小鼠基因组DNA
编号：BTN131033
英文名称：Mouse Genomic DNA
规格：100μg
本产品为小鼠基因组DNA，是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量，90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括 PCR)及基因组文库构建等实验。
储存条件：低温运输、4℃保存、有效期一年。
·聚乙二醇
编号：BTN120644
英文名称：PEG
规格：100g
聚乙二醇是一种广泛使用的核酸探针杂交的促进剂，与硫*(代"酸")葡聚糖相比，PEG具有分子量小(6000～8000)、粘度低、价格低廉本等优点，但它不能完成取代硫*(代"酸")葡聚糖。使用促进剂时建议优化条件。
储存条件：常温运输和保存、有效期一年。
·UTP溶液(2.5mM)
编号：BTN131217
英文名称：UTP Solution，2.5mM
规格：2mL
UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。
储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。
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文献和实验液（1 mol/L Tris, 0.83mol/L 硼酸，10mmol/L EDTA)： 121.1g Tris，51.35g硼酸，3.72g Na2 EDTA ・2H2O，溶于双蒸水中定容至1升，置于4℃下可贮存2周，其pH约为8.3。 （5）TBE电极缓冲液：10×TBE 缓冲液稀释至1×TBE备用。 （6）TEMED （7）固定/停止溶液：10%冰醋酸（V/V）配制2升备用。 （8）染色溶液：硝酸银2克，甲醛3ml，溶于2升超纯水中备用。 （9）显影
探针与靶序列结合，使得两条探针上的荧光基团可以进行能量的传递，这样荧光仪就可以检测到荧光信号，荧光信号的强弱代表了靶序列的多少。 分子信标的原理: 分子信标技术是在同一探针的两末端分别标记荧光基团和淬灭基团，为一种标记荧光的发夹探针。在未与模板发生杂交前该探针分子呈发夹结构，结合在其两端的荧光基团距离上接近，产生能量转移效应，不发生荧光。当该探针与模板杂交，使荧光基团与淬灭荧光基团彼此在空间上产生足够的分离，荧光基团脱离了淬灭基团的影响，从而产生可被检测到的荧光。荧光的强度与溶液中
某些标记探针必须经纯化后方可使用。这是因为在探针标记过程中，反应液中仍存在一些未被结合到探针中去的剩余dNTP等小分子。 为将掺入并结合到cDNA，cRNA和标记寡核苷酸与游离的标记寡核苷酸分开，常使用乙醇沉淀法或酚/氯仿抽提法进行纯化。 乙醇沉淀法的原理是：DNA可被乙醇沉淀，而未掺入DNA的dNTP则保留在上清液中，由此反复乙醇沉淀能将两者分开。 核酸溶液中去除蛋白质的酚/氯仿抽提法的原理是：交替使用酚，氯仿这两种不同的蛋白质变性剂，以增加去除蛋白质杂质的效果。
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