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- 百奥莱博
- BTN91104B-GCQ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
405
- 英文名：
Denhardt Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、-20℃
- 规格：
250mL
特别提示：包括Denhardt溶液(非同位素探针)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Denhardt溶液(非同位素探针)
英文名称：Denhardt Solution
产品货号：BTN91104B
产品规格：250mL
本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂，早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明，该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格)，与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。
储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。
除了Denhardt溶液(非同位素探针),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131036 | 5′末端同位素标记试剂盒 | 20次 |
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| BTN91104B | Denhardt溶液(非同位素探针) | 250mL |
| BTN80915A | 超级杂交液(不含甲酰胺) | 100mL |
| BTN70904A | 酵母tRNA溶液(粗提) | 1.5mL |
| BTN70904B | 酵母tRNA溶液(精提) | 1.5mL |
| BTN131207 | 小牛胸腺DNA溶液 | 1mL |
| YT030 | 生物素标记DNA试剂盒（TdT加尾法） | 20次 |
| YT031 | 生物素标记DNA探针制备试剂盒(随机引物法) | 10次 |
| YT359 | 细胞内钙离子荧光探针(Fluo-3 AM) | 20微升 |
| KFS157 | 线粒体绿色荧光探针(tracker Green) | 50μg |
| KFS161 | 线粒体紫红荧光探针 | 100μL |
| KFS163 | JC-1 | 1mg |
| KFS181 | 微管红色荧光探针 | 40μL |
| SY0557 | 二乙酸荧光素 | 1g |
| SY0561 | DAPI染液(5mg/ml) | 1mg |
| SY0562 | Hoechst 33258 染液(1mg/ml) | 1ml |
| SY0565 | 罗丹明标记鬼笔环肽 | 300T |
| SY0567 | iFluor 488标记鬼笔环肽(绿色) | 300T |
| SY0581 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 | 100次 |
| SY0585 | 细胞膜红色荧光探针 | 25mg |
| SY0587 | 糖原PAS染色试剂盒 | 10ml×4 |
| SY0589 | iFluor 647标记鬼笔环肽(远红) | 300T |
| SY0594 | 溶酶体黄/蓝色荧光探针 | 50μl |
| SY0596 | 阿利辛蓝-过碘*(代"酸")雪夫染色试剂盒 | 20ml×4 |
| SY0599 | 细胞可渗透钙离子荧光探针 | 50μg |
| ZN1518 | Digoxin随引物标记和检测试剂盒Ⅰ(POD) | 1盒 |
| ZN1519 | Digoxin随引物标记和检测试剂盒Ⅱ(AP) | 1盒 |
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
cRNA 探针 cRNA探针是以eDNA为模板在体外转录而成的探针，可方便地通过已克隆于特定质粒载体的，DNA产生。这些质粒通常在紧邻多克隆位点的位置含有一个噬菌体启动子。应用相关的RNA聚合酶和4种核糖核苷(rNTPs)(其中至少一种带有标记物)进行体外转录反应，依赖DNA的RNA聚合酶以克隆的cDNA为模板，以含有标记物的三磷酸核糖核苷为原料，从启动子下游开始在体外转录产生RNA。通过改变外源cDNA在质粒中的插入方向或选用不同的RNA聚合酶，可以控制RNA的转录
一、概述 近年来核酸杂交技术在分子生物学、临床医学、细胞生物学、分子遗传学等学科领域中应用，得以飞速的发展。基因探针的制备技术及同位素、非同位素标记、检测技术则是基因诊断技术中的关键一环。而从70年代中期以来核酸探针杂交技术就已经在科研和临床中被广泛采用，成为一项直接检查病原体、癌基因和遗传病基因突变的重要手段，而采用的方法主要是用放射性同位素标记的探针来完成。80年代以后人们致力于非同位素标记技术的建立，其中应用最广泛的是生物素标记的核酸探针以及后来发展的以地高辛甙元为标志物，以抗体一酶系统
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