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- 2025年07月11日
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详见说明书
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核酸清除剂1.5mL价格
- 库存：
34
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1.5mL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
核酸清除剂1.5mL价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
核酸清除剂1.5mL价格详细介绍：
核酸清除剂1.5mL价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
核酸清除剂1.5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠半乳凝素6(GAL6)ELISA试剂盒 ，英文名： GAL6 ELISA Kit
人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA检测试剂盒HumanSerumamyloidP,SAPELISAKit 96T/48T
大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)免疫试剂盒 Rat Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA Kit
英文名称RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)规格：96T/48T
活力荧光染色试剂盒50次
ELISAKitNF人神经丝蛋白规格：48T/96T
大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒 ，英文名： OSM ELISA Kit
人抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA检测试剂盒Humananti-BullousPemphigoid180antibody,BP180-AbELISAKit 96T/48T
大鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒 Rat Orexin A ELISA Kit
CLIAKitforTACE(HumanTNFAlphaconvertingenzyme)ELISAKit人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96T
人体PARP-1(Sf21重组)5单位
ELISAKitanti-toxIgM人抗弓形体IgM抗体规格：48T/96T
人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔色素上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒 Rabbit pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit
前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒 ，英文名： PTGDS ELISA Kit
rabbitHyaluronicacid,HAELISA试剂盒兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humananti-presynapticmembraneantibody,PsmAbELISA试剂盒人抗突触前膜抗体(PsmAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanchemerinELISAKit人chemerinELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
糖抗原125(CA125)重组蛋白 Recombinant Carbohydrate Antigen 125 (CA125)
LCN2重组人 LCN2 / NGAL 蛋白 (His 标签) Protein
SMYD3 Protein Human 重组人 SMYD3 / ZMYND1 蛋白 (His & FLAG 标签)
IFNL1重组人 IL29 / IFNL1 蛋白 Protein
NBL1重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签) Protein
桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白 Recombinant Desmoglein 3 (DSG3)
TP53I3重组人 TP53I3 / PIG3 蛋白 (His 标签) Protein
USP7 Protein Human 重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签)
HA Protein H6N4 重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
核酸清除剂1.5mL价格桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白 Recombinant Desmoglein 3 (DSG3)
USP7 Protein Human 重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签)
NBL1重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H6N4 重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
TP53I3重组人 TP53I3 / PIG3 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验%，含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020。RNA 溶液（pH = 7.0）的ε（ρ）= 7 700-7 800，RNA 的含磷量为9.5%，含1μg /mL RNA 溶液的光密度为0.022-0.024。采用紫外分光光度法测定核酸含量时，通常规定：在260nm 波长下，浓度为1μg/mL 的DNA 溶液其光密度为0.020，而浓度为1μg/mL 的RNA 溶液其光密度为0.024。因此，测定未知浓度的DNA（RNA）溶液的光密度OD260nm，即可计算测出其中核酸的含量。该法简单
)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
260nm/O.D280nm能达到1.8左右为标准。分离与提纯过程中保持DNA的完整性和纯度存在许多困难，主要原因有：(1)细胞内存在很高的DNA酶活性，在分离与提纯过程中会造成核酸的降解。(2)DNA分子很大，分离过程中因化学因素或物理因素使DNA降解，如强酸、强碱、温度过高或机械张力剪切等。DNA的定量可采用化学的定磷法、定核酸法。目前多数实验室采用紫外分光光度法测定核酸含量，以下公式可作为紫外定量时参考：双链DNA含量：O.D260nm×样品稀释倍数×50μg/ml=μg/m1样品。器材
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