RNA酶和核酸清除剂（R504）

RNA酶和核酸清除剂

营造无RNA酶和核酸污染实验环境利器！

清除实验桌面和离心管等实验耗材表面的RNA酶污染；建立无RNA和DNA模板相关实验操作环境

清除效率高：可彻底清除实验环境中的RNA酶和DNA/RNA等核酸模板

安全、无毒，使用便捷：液体，喷洒即用

清除效率高

图1.基因组DNA和清除剂孵育

 

图1为使用本公司细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（Vazyme #DC102）提取的小鼠基因组DNA，稀释为500 ng和1μg （10 μl），分别和Vazyme#R504，T公司和B公司清除剂共同在室温下孵育10 min后，进行琼脂糖电泳检测的结果。其中，基因组DNA和DNase I是在37℃下孵育30 min后取样电泳检测。从图中可以看出，Vazyme #R504在10 min内可以彻底清除1 μg的DNA。

图2.大鼠总RNA和清除剂作用结果 

图2中使用本公司细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒（Vazyme #RC101）提取的大鼠总RNA，稀释为500ng（10 μl），分别和 10 μl Vazyme #R504，T公司，B公司清除剂共同在室温下孵育5 min后，进行琼脂糖电泳检测。同时以“RNA+RNase A”（ 500 ng RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5 min）和“弃清除剂+RNA”（将10 μl清除剂加入管材后室温孵育10 min，再吸尽清除剂后加入RNA）为对照进行结果对比。从图中可以看出，10 μl Vazyme #R504在5 min内可以彻底清除500 ng的RNA。

图3.小鼠总RNA 和清除剂以及RNase A 预处理后的作用结果

图3 中“RNA+RNase A”为RNA和1 μg RNA酶在室温下孵育5 min后立刻进行琼脂糖电泳的结果。后为先将各公司的20 μl清除剂和相对应量（0, 3, 5, 10 μg）的RNase A加入管材后室温孵育10 min后，再吸尽清除剂和RNA酶，加入RNA进行琼脂糖电泳的结果。从图中可以看出20 μl Vazyme#R504室温孵育10 min后能够有效清除10 μg 的RNase A。

RNA酶和核酸清除剂，是一种无毒喷洒试剂，用于清除仪器，设备，实验桌面等表面的RNA酶污染，同时能建立核酸模板的RNA相关实验操作环境，且不会影响RNA的稳定性。

室温（15 ~ 25℃）保存。